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等溫核酸試劑盒

什么是RPA?

概念:

重組酶聚合酶擴增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA），被稱為是可以替代PCR的核酸檢測技術。RPA技術主要依賴于三種酶:能結合單鏈核酸（寡核苷酸引物）的重組酶、單鏈DNA結合蛋白（SSB）和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，適宜反應溫度在37°C左右。

重組酶聚合酶擴增（RPA）技術，是近幾年出現的有望替代PCR的新的核酸擴增技術。RPA技術由Piepenburg等于2006年創立，該技術基于重組酶聚合酶介導的擴增原理，體外模擬生物體內 DNA 復印，在恒溫條件下即可對目的片段進行擴增，特別適用于快速檢測，特別適用于體外診斷、獸醫、食品安全、生物安全、農業等領域，已被成功應用到多種病原的快速檢測上。

核酸試劑盒

核酸檢測，是通過檢測病毒的遺傳物質核酸而做出診斷，采用RNA逆轉錄反應和PCR技術，簡單說就是使用生物技術抓取病毒獨有的核酸基因片段，然后大量復印，把它們的特點無限放大，這樣就可以輕松檢測到病毒了。核酸檢測試劑盒的設計本身就是針對新型冠狀病毒特有的基因片段，并且還做了特異性驗證，用試劑盒去檢測其他相似的病毒如SARS等，檢測結果均是陰性，只有檢測病毒時才是陽性，這就確保了試劑盒的特異性，從而不會誤診。

RPA 便攜、等溫，可替代 PCR ，非常適合用于分子檢測試劑、動物、食品安全、生物防御和農業中。

速度—— 檢測時間 15 分鐘以內；

敏感度—— 單分子檢測，不需要  thermocyler ；

簡單—— 穩定的凍干試劑，幾乎沒有硬件要求的可靠等溫技術。

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