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              發(fā)布時(shí)間:2021-07-09 07:06  

              10光穩(wěn)定劑744成? 分:4-苯甲酰氧基-2,2,6,6-四性能及用途:本品為白色結(jié)晶粉末。熔點(diǎn)95~98℃,分解溫度280℃以上。溶于、乙醇、醋酸乙酯、,不溶于水。本品為受阻型光穩(wěn)定劑,其本身幾乎沒有吸收紫外線的能力,但可有效地捕獲高分子材料在紫外線作用下產(chǎn)生的活性自由基,從而發(fā)揮光穩(wěn)定效用。本品適用于聚、聚乙烯、聚、聚氨酯、聚酰胺和聚酯等多種塑料,在聚烯烴中效果尤為突出。本品的耐光性為一般紫外線吸收劑的數(shù)倍。不著色,不污染,耐熱加工性良好,與劑和紫外線吸收劑并用,具有優(yōu)良的協(xié)同效應(yīng)。




              一些光引發(fā)劑的光解產(chǎn)物該綜述先根據(jù)分子結(jié)構(gòu)和光敏基團(tuán)的分布位置對(duì)現(xiàn)有的大分子光引發(fā)劑分為三大類:線型聚合物光引發(fā)劑(LPPI)、超支化/交聯(lián)型光引發(fā)劑(HCPPI)和多官能度光引發(fā)劑(MFPI)。其中LPPI的研究報(bào)道多,因?yàn)槠渚哂泻啽愕闹苽浞椒ê挽`活多變的化學(xué)結(jié)構(gòu)。LPPI的合成主要有兩種路線:一是先制備含光引發(fā)劑結(jié)構(gòu)的可聚合單體,然后進(jìn)行熱聚合形成LPPI;二是先制得側(cè)鏈帶活性基團(tuán)的線型聚合物,然后把光引發(fā)劑基團(tuán)接枝改性到側(cè)鏈上。兩種合成路線均可采用可控/活性聚合、點(diǎn)擊化學(xué)、環(huán)氧開環(huán)或逐步加成聚合等常規(guī)反應(yīng)方法。




              N-取代馬來酰作為光引發(fā)劑的特點(diǎn)與傳統(tǒng)的光引發(fā)劑相比較,N-取代馬來酰具有作為光引發(fā)劑的三個(gè)優(yōu)點(diǎn):1、N-取代馬來酰和乙烯基醚體系的光聚合對(duì)氧氣的敏感性較低;2、激發(fā)態(tài)的N-取代馬來酰從給體提取一個(gè)氫后,形成兩個(gè)自由基,它們都能引發(fā)聚合,因此引發(fā)活性較高;3、N-取代馬來酰引發(fā)反應(yīng)后就參與到聚合物中,形成丁二酰結(jié)構(gòu),而原有的共軛結(jié)構(gòu)消失,紫外吸收向短波長移動(dòng),產(chǎn)物在300nm以上基本無吸收。所以N-取代馬來酰的光引發(fā)反應(yīng)是一個(gè)光漂白過程,既是隨著反應(yīng)的進(jìn)行,固化物對(duì)光的吸收下降,因此光固化的深度要比傳統(tǒng)光引發(fā)劑的光固化要深,固化產(chǎn)物的耐候性更好。




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