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發(fā)布時(shí)間：2020-07-22 03:01
東莞市龍晟生物科技有限公司擁有自己的產(chǎn)品研發(fā)部、生產(chǎn)基地以及銷售部門，主要研發(fā)生產(chǎn)各類食品安全快速檢測(cè)產(chǎn)品，公司的產(chǎn)品通過分析測(cè)試機(jī)構(gòu)（中國(guó)廣分測(cè)）的檢驗(yàn)認(rèn)可。
目前來看，主流的農(nóng)藥殘留主要是有機(jī)磷農(nóng)藥、氨基甲酸酯類農(nóng)藥、擬除蟲菊酯類農(nóng)藥。
從他們的化學(xué)性質(zhì)入手，不難找到清除農(nóng)藥殘留的方法：
1、清水浸泡15分鐘，并沖洗2次，先洗后切。
2、加適量堿浸泡5分鐘，倒出堿水，再用清水沖洗3-4次。沒有堿粉可用小蘇打或者淘米水代替適當(dāng)延長(zhǎng)漫泡時(shí)間10分鐘即可。
3、熱水焯一下。
4、去皮或者去掉外層的葉子。
新版農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)具有三大特點(diǎn)
一是制定了ben xian磷等24種禁用、限用農(nóng)藥184項(xiàng)農(nóng)藥z大殘留限量，為違規(guī)使用禁限農(nóng)藥監(jiān)管提供了判定依據(jù)；
二是按照國(guó)際慣例，對(duì)不存在膳食風(fēng)險(xiǎn)的33種農(nóng)藥，豁免制定食品中z大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)，增強(qiáng)了我國(guó)食品中農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、實(shí)用性和系統(tǒng)性；
三是除對(duì)標(biāo)準(zhǔn)中涉及的限量推薦了配套的檢測(cè)方法外，還同步發(fā)布了106項(xiàng)農(nóng)藥殘留檢測(cè)方法國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；
這些農(nóng)藥殘留限量是根據(jù)我國(guó)農(nóng)藥殘留田間試驗(yàn)數(shù)據(jù)、居民膳食消費(fèi)數(shù)據(jù)、農(nóng)藥毒理學(xué)數(shù)據(jù)和國(guó)內(nèi)農(nóng)產(chǎn)品市場(chǎng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，經(jīng)過科學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后制定的。
農(nóng)藥殘留檢測(cè)試劑盒（隋抑制率法）
5、稱取切碎或剪碎至1厘米見方左右的樣本2.0克于小燒杯（或xiao三角瓶等其他容器）中，加入10毫升緩沖溶液，振蕩器
振搖5到10分鐘，過濾或靜置取上清液。
6、國(guó)體農(nóng)殘檢測(cè)試劑盒依次在小試管內(nèi)分別加入2.5毫升樣本提取液， 100ul顯色劑， 100ul酶，于37℃水浴鍋中育溫10分鐘， 10分鐘后再加入100山物，
迅速倒入比色皿中，放入儀器進(jìn)行測(cè)定。
7、根據(jù)不同型號(hào)的儀器要求，和樣品測(cè)定同時(shí)或者先于樣品測(cè)定前做對(duì)照測(cè)試。對(duì)照測(cè)試用2.5毫升緩沖溶液代替樣本
提取液，其他步驟同樣品測(cè)量。
8、抑制率大于50%時(shí)檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性，對(duì)于陽(yáng)性樣本要有2次以上重復(fù)檢測(cè)。
衣藥殘留的檢測(cè)方法
紅外光譜分析技術(shù)
近紅外光譜和表面增強(qiáng)拉曼光譜，使光譜分析的靈敏度提高了102-107倍。這些快速、直接的光譜技術(shù)，只需要極ji少量樣品，具有很大應(yīng)用潛力，其靈敏度幾乎達(dá)到了一個(gè)分子甚至一個(gè)原子的水平。
毛細(xì)管區(qū)帶電泳
以高壓直流電場(chǎng)為驅(qū)動(dòng)力的新型液相分離分析方法，是現(xiàn)代分析化學(xué)研究的前沿領(lǐng)域之一。它利用液體介質(zhì)中的帶電粒子在電場(chǎng)作用下遷移速度不同而進(jìn)行分離的方法。毛細(xì)管區(qū)帶電泳法非常適用于離子化樣品的分析和分離，尤其是那些難以用傳統(tǒng)的液相色譜法分離的樣品。同時(shí)快速水分測(cè)定儀還采用水分子極化原理，可做到對(duì)測(cè)量對(duì)象的無(wú)損測(cè)定。
