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等溫核酸試劑盒

FAQ

能否對模板進行定量?

可以。擴增子達到可檢出水平的時間，依賴于反應起始時的模板量。初始模板的拷貝越多，擴增子就越快達到可檢出水平。不過，這種定量需要精心的實驗安排，確保對照反應是同時開始的。舉例來說，可以利用鎂離子的添加時間進行控制。因為鎂離子一旦進入體系，RPA反應就會開始。

此外，較慢的擴增過程有助于的定量。我們可以通過調整反應條件或引物設計來減慢RPA的反應速度。

重組酶聚合酶擴增（RPA）技術，是近幾年出現的有望替代PCR的新的核酸擴增技術。RPA技術由Piepenburg等于2006年創立，該技術基于重組酶聚合酶介導的擴增原理，體外模擬生物體內 DNA 復印，在恒溫條件下即可對目的片段進行擴增，特別適用于快速檢測，特別適用于體外診斷、獸醫、食品安全、生物安全、農業等領域，已被成功應用到多種病原的快速檢測上。

提取技術是系統性核酸檢測方案的關鍵目前大量的核酸檢測試劑投入疫情，但是防控效率、檢測效率卻未有明顯提升。在央視記者采訪前線檢驗科工作人員的報道中，也指出目前核酸提取環節存在差異，影響了檢測能力的提升。

除前期的樣本采集、轉運、滅活等處理，核酸檢測產品在檢測過程中主要分為2個步驟，即核酸提取、擴增檢測。擴增檢測部分主要取決于前步驟核酸提取的純度，以及擴增儀器的性能，因此核酸檢測產品本身的差異性關鍵在于“核酸提取”這一步。