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發布時間:2021-01-11 06:06  





抑菌效力
接種大腸埃希菌、金黃色球菌、銅綠假單胞菌的新鮮培養物至胰酪胨大豆肉湯培養基中,30~35℃培養18~24小時;接種白色的新鮮培養物至沙氏葡萄糖液體培養基中,20~25℃培養24~48小時。7、注射接種該法是用注射的方法將待接的微生物轉接至活的生物體內,如人或其它動物中,常見的yimiao預防接種,就是用注射接種,接入人體,來預防某些疾病。上述培養物用0.9%無菌氯化鈉溶液制成每1ml含菌數為50~100cfu的菌懸液。接種黑曲霉的新鮮培養物至沙氏葡萄糖瓊脂斜面培養基中,20~25℃培養5~7天,加入3~5ml含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的0.9%無菌氯化鈉溶液,將孢子洗脫。然后,采用適宜方法吸出孢子懸液至無菌氯化鈉溶液制成每1ml含孢子數50~100cfu的孢子懸液。

一次性衛生用品檢測項目
一次性衛生用品檢測項目
1、微生物檢測:初始污染菌、細菌總數、真菌總數、大腸菌群、綠膿gan菌、金黃色putao球菌、溶血性鏈球菌、抑菌效果評價、殺菌效果評價等
2、激su檢測:性ji素、糖皮質ji素等
3、重金屬檢測:鉛、鎘、gong、shen、鉻等
4、毒理實驗:皮膚刺激試驗、急性經口毒性試驗等
5、生產環境檢測:空氣中細菌菌落總數、工作臺表面細菌菌落總數、工人手表面細菌菌落總數
6、消毒效果生物監測評價:
王不氧乙火完消毒:對枯草gan菌黑色變種芽胞(ATCC 9372)的殺滅試驗
電離輻射消毒:對短小gan菌芽胞E6d(ATCC 27142)的殺滅試驗
壓力蒸汽消毒:對嗜熱脂肪gan菌(ATCC 7953)的殺滅試驗
2.薄膜過濾法
除另有規定外,按計數方法適用性試驗確認的方法進行供試液制備。6、液體接種從固體培養基中將菌洗下,倒入液體培養基中,或者從液體培養物中,用移液管將菌液接至液體培養基中,或從液體培養物中將菌液移至固體培養基中,都可稱為液體接種。取相當于1g、1ml或10c㎡供試品的供試液,若供試品所含的菌數較多時,可取適宜稀釋級的供試液,照方法適用性試驗確認的方法加至適量稀釋液中,立即過濾,沖洗,沖洗后取出濾膜,菌面朝上貼于胰酪大豆胨瓊脂培養基或沙氏葡萄糖瓊脂培養基上培養。
培養和計數 培養條件和計數方法同平皿法,每張濾膜上的菌落數應不超100cfu。
菌數報告規則 以相當于1g、1ml或10c㎡供試品的菌落數報告菌數;若濾膜上無菌落生長,以<1報告菌數(每張濾膜過濾1g、1ml或10c㎡供試品),或<1乘以zui低稀釋倍數的值報告菌數。