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)嫁接桂花。嫁接繁殖就是將要繁殖的植株體部分接在另一種植株的莖或根上，使兩者結(jié)合成為一體，形成個(gè)獨(dú)立新植株的一種繁殖方法。通過(guò)嫁接繁殖所產(chǎn)生的植株體稱為“嫁接苗”供嫁接用的枝或芽稱為“接穗”，嫁接苗與其它營(yíng)養(yǎng)繁殖苗不同之處在于，它利用了另種植株的根系而承受接穗的帶根植株部分稱為“砧木”。 用枝莖做接穗的稱為“枝接”，用芽做接穗的稱為“芽接”。

   嫁接繁殖是桂花育苗生產(chǎn)中一種很重要的方法。它除具有一般營(yíng)養(yǎng)繁殖的優(yōu)點(diǎn)外，還具有其它營(yíng)養(yǎng)繁殖所無(wú)法起到的作用：保持植株品質(zhì)的優(yōu)良特性，提高觀賞價(jià)值；增加抗性和適應(yīng)性；提早開(kāi)花結(jié)果；克服不易繁殖現(xiàn)象；擴(kuò)大繁殖系數(shù)；恢復(fù)樹勢(shì)、救治創(chuàng)傷、補(bǔ)充缺枝、更新品種。

桂花花卉組織培養(yǎng)的操作方法：

   ①培養(yǎng)基配制：選定培養(yǎng)基以后，需把大量糖元素、微量元素、有機(jī)物都配成母液貯存?zhèn)溆谩Ｊ褂脮r(shí)根據(jù)需要配制的量，按倍數(shù)進(jìn)行稀釋，在稀釋液中加些肌醇、水解酪蛋白、蔗糖、鐵鹽（四二鈉、加配制成螯合鐵）成營(yíng)養(yǎng)液，再測(cè)其酸堿度（一般pH值在5.5—6.5即可）后加瓊脂煮沸后，分裝入三角瓶或試管中，封口待用。

   ②消毒滅菌：消毒滅菌非常重要，關(guān)系到組織培養(yǎng)的成敗。污染的途徑是器皿、用具，材料的帶菌體，以及接種室的空氣、墻壁、地板等的不清潔，故必須針對(duì)所提及的幾個(gè)方面進(jìn)行嚴(yán)格的消毒滅菌。

   ③培養(yǎng)基消毒：將配制好培養(yǎng)基的三角瓶或其它容器放入高壓滅菌鍋中，在15磅的壓力下，20分鐘高壓滅菌即可

   ④器皿用具的消毒：接種用具及玻璃器皿，洗滌材料用的無(wú)菌水，用牛皮紙包好后和培養(yǎng)基一起放在高壓滅菌鍋中消毒滅菌，也可應(yīng)用滅菌煙霧劑熏蒸

  桂花⑤接種室消毒：接種室的地面及墻壁，在接種前后均要用1：50的新潔爾滅消毒，每次接種前還要用紫外線燈照射消毒30～60分鐘，并用70%的酒精在室內(nèi)噴霧，以凈化空氣。后是超凈工作臺(tái)面消毒。可用新潔爾滅擦抹及70%酒精消毒

   ⑥材料處理及消毒：花卉組織培養(yǎng)取嫩莖、花托、葉柄、葉片均可，取得材料后，需先清理，去掉多余部分，然后沖洗，洗滌劑洗滌，漂清后放入接種室或超凈臺(tái)上，用70%的酒精浸泡半分鐘，進(jìn)行表面消毒．再在10%的漂溶液中消毒10分鐘左右。取出后用無(wú)菌水沖洗4～5次。即可接種。

   ⑦接種：接種用的鉗子、解剖刀、接種針等均需在火焰上消毒后用，用后再消毒。將消毒好的材料置于培養(yǎng)皿中，用解剖刀切去其邊緣，再切成3～5毫米小塊接種在培養(yǎng)基中，使組織塊與培養(yǎng)基密合，不得將材料陷于培養(yǎng)基中，接好后隨即將瓶口封好待培養(yǎng)。

   ⑧接種完畢后即可置于培養(yǎng)室，在恒溫，加光條件下進(jìn)行培養(yǎng)。培養(yǎng)一段時(shí)間后，根據(jù)情況將材料從誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)到分化培養(yǎng)基，后轉(zhuǎn)到生根培養(yǎng)基上。

桂花試管苗移植：試管苗發(fā)根后，必須隨即轉(zhuǎn)移到栽培基質(zhì)中去，這種基質(zhì)可以用培養(yǎng)土、蛭石、珍珠巖等配成。將試管苗從瓶中取出，洗去殘存的培養(yǎng)基，移植到準(zhǔn)備好的基質(zhì)中去，隨即用細(xì)噴壺噴水后加蓋玻璃或塑料等．3～4日內(nèi)不必澆水，以后澆些清水，1周后見(jiàn)苗已挺直，可去罩澆培養(yǎng)液（過(guò)去所用培養(yǎng)基的大量及微量元素減半配制）以利生長(zhǎng)．2～4周后可進(jìn)行常規(guī)栽培。

   在桂花組織培養(yǎng)中，除了使用基本培養(yǎng)基MS外，為了促進(jìn)植株組織發(fā)芽或生根，還需加入不同濃度、不同種類的。如萘(NAA)，丁酸(IBA)、(IAA)  2.4一D、細(xì)胞分裂素（6-BA），細(xì)胞激動(dòng)素(KT)，赤(GA1)，一般使用濃度為0，1～lOmg/L。