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多相催化反應是在固體催化劑上進行的，催化活性與催化劑的晶孔大小有關。沸石分子篩作為催化劑或催化劑載體時，催化反應的進行受到沸石分子篩晶孔大小的控制。晶孔和孔道的大小和形狀都可以對催化反應起著選擇性作用。在一般反應條件下沸石分子篩對反應方向起主導作用，呈現了擇形催化性能，這一性能使沸石分子篩作為催化新材料具有強大生命力。雙相轉變機理在人們對于沸石分子篩晶化究竟是通過液相轉變機理還是通過固相轉變機理爭執不清時，八十年代之后，又有科學家提出了雙相轉變的機理。

分子篩的骨架結構由初級結構單元進行有限或者無限的連接后而形成的。有限的結構單元，如次級結構單元通常是指由TO4四面體通過共同使用的氧原子，從而按照不同的連接方式組成的多元環結構，比較常見的環結構如四元環、五元環、六元環、雙四元環和雙六元環?，F在所發現的為18種次級結構單元。廣泛應用于氣體、液體的干燥，也可用于某些氣體或液體的精制和提純，對水的選擇吸附性能高于任何其他分子。

它所代表的的是兩個四元環，即雙四元環。正如我們所熟知的A型分子篩，它就是通過SOD籠與雙四元環之間進行連接從而形成了沸石分子篩。當然我們所說的SBU只是在理論意義上的拓撲單元，是為了更好的理解和解釋沸石分子篩的結構，不能這樣就認為是沸石分子篩晶化過程的真實物種。必須指出的是，這些吸附雜質的分子直徑必須小于5A分子篩的孔徑，這樣才能確保雜質被吸收到孔徑中。

吸附量：分子篩吸附量較大，一般吸附量在22% 。

選擇吸附性：分子篩極易吸附極性水分子，因水分子直徑小于分子篩孔徑，再水分子與分子篩吸附后可達靜電平衡（分子篩不吸附直徑大于其孔徑的子），整個吸附過程屬于物理反應，不會與被脫物料產生任何化學反應。

不產生水解析：分子篩吸水后在常溫下不會將被吸的水釋放出來 。

再生：分子篩再生相對簡單，給分子篩鼓300℃以上的氮氣（非易y燃物料可直接鼓入空氣），一小時后分子篩可再次使用。

使用壽命長：分子篩一般能夠再生使用3-5年。