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對(duì)于CD-CHOL水相膜，3394cm－1是羥基(—OH)的伸縮振動(dòng)峰，2950cm－1為—CH2的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰，1735cm－1處為羰基的特征峰，1685cm－1處為CD中吡喃葡萄糖環(huán)的特征峰。此外，對(duì)于CD-CHOL/PAA-Azo復(fù)合膜的紅外光譜，出現(xiàn)來(lái)自PAA-Azo分子的C—N伸縮振動(dòng)，1642cm－1處的NN伸縮振動(dòng)峰和1685cm－1處吡喃糖環(huán)的特征峰。



以上特征峰表明CD-CHOL與PAA-Azo在氣液界面上通過(guò)主客體作用形成復(fù)合組裝膜。圖4CD-CHOL多層LB膜的紅外光譜Fig．進(jìn)而，對(duì)CD-CHOL多層LB膜進(jìn)行XPS表征，如圖5所示。圖5CD-CHOL多層LB膜的XPS數(shù)據(jù)以及C1s分峰5(a)是CD-CHOL分別在純水亞相、PAA-Azo亞相的多層膜的XPS數(shù)據(jù)，特征峰C1s、O1s、N1s的相對(duì)強(qiáng)度均有所不同。



不同粒度硅砂對(duì)高應(yīng)變點(diǎn)玻璃熔制質(zhì)量的分析圖1和圖2分別為不同粒度硅砂配合料熔制(熔制溫度1400℃)的高應(yīng)變點(diǎn)玻璃樣品的顯微鏡圖像和樣品未熔物及氣泡分析圖。從圖1和圖2中可明顯看出，未篩分的硅砂熔制出的高應(yīng)變點(diǎn)玻璃樣品中的未熔物，篩分后的硅砂熔制出的玻璃樣品隨硅砂目數(shù)的增大，未熔物逐漸減少，而氣泡數(shù)量呈逐漸增多的趨勢(shì)。



綜合來(lái)說(shuō)，100～150目的樣品熔制效果好于未篩分的及篩分的其他粒度。圖1不同粒度硅砂配合料制備的高應(yīng)變點(diǎn)玻璃顯微圖像從圖3中可以明顯的看出未篩分硅砂熔制的玻璃樣品的均勻性差，采用篩分過(guò)的3個(gè)粒度硅砂熔制的玻璃樣品均勻性均好于未篩分的;而100～150目的樣品熔制的玻璃樣品均勻性又優(yōu)于60～100目、150～230目的樣品。此現(xiàn)象產(chǎn)生的原因?yàn)?玻璃配合料中硅砂的粒度越小，容易在配合料高應(yīng)變點(diǎn)玻璃熔制、澄清效果的影響143硅砂粒度為150～230目時(shí)，由于超細(xì)粉的粒徑非常小，表面積就越大，與其它反應(yīng)物的接觸的面積就越大