祿勸標準藥品GMP無塵車間專業公司性價比出眾,安寧GMP無塵車間

B級潔凈區  

      潔凈操作區的空氣溫度應為 20－24℃  

      潔凈操作區的空氣相對濕度應為 45％－60％

      房間換氣次數：≥25次/h

      壓差：B級區相對室外≥10Pa,同一級別的不同區域按氣流流向應保持一定的壓差。

      過濾器的檢漏大于99.97%  

      照度：＞300lx-600lx

      噪音：≤75db(動態測試)

安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調設備安裝專業公司。歡迎大家來電咨詢！

對潔凈空氣流組織的一般要求如下：

1.送入的潔凈氣流能盡快均勻分布或擴散到整個潔凈區，以沖淡室內污染源散發的塵和菌對空氣的污染，維持生產環境所要求的潔凈度。

2.能快捷地把污染源散發到無塵車間的塵和菌從室內排走，避免或減少渦流和死角，縮短塵、菌在室內滯留時間，以減小與產品接觸的幾率。

3.兼顧室內溫、濕度均勻性等空調送風的要求及工作人員的舒適要求。 由于與一般空調房間的主要任務不同，所以氣流組織的方案也必然有所差異。

安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調設備安裝專業公司。近年來，隨著各行各業(制藥、食品、光盤、微電子、科研實驗等)對生產工作環境潔凈要求的逐步提高，專業的空調凈化安裝已成為必然趨勢。

GMP潔凈廠房與普通廠房設計之區別？現在大多數制藥企業采用彩鋼夾心板密封吊頂。彩鋼夾心板具有重量輕，整體強度大，整體性好，保溫隔熱發塵小等特點，比較適用于GMP生產廠房。但是吊頂的固定必須于結構主體相連，不能與設備，管線支架混用。吊頂與墻面要光滑連接。吊頂與送回風管口要可靠封閉。吊頂安裝完成后要進行燈檢，保證無縫隙。根據工藝要求，一般在技術夾層內應設置檢修走道，便于管道的檢修和更換過濾器。通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累，我們清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵。技術夾層的墻面與天棚需刷涂料飾面。另外，要對電氣線路的穿管做嚴格要求，在有條件的地方要盡量使用鋼管，保證電氣線路不成為火災蔓延的途徑。

GMP無塵車間更衣室的管理和維護要求參考：更衣區域作為人員進出無塵生產區的通道，其壓差（氣流方向）基本從級別較高區域向級別較低區域流動，各相鄰氣鎖房間之間的壓差以5帕為宜，這樣潔凈區與非潔凈區之間的壓差不會過高，只要將不同潔凈區域以及潔凈與非潔凈區之間的壓差控制在大于10帕即可，如壓差太大，會造成空氣通過門縫泄漏的增大，同時對建筑隔斷的強度要求也要增大。同時應考慮生產操作、工藝設備安裝和維修、氣流組織型式、管線布置以及凈化空氣調節系統等各種技術設施的綜合協調效果。