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發(fā)布時(shí)間：2020-12-16 11:26
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REACH檢測的主要內(nèi)容
注冊(Registration)年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。評估(evaluation)包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。與ECHA啟動數(shù)據(jù)共享爭議程序必須展示出一個(gè)潛在的注冊者所有各方達(dá)成協(xié)議，必須提供相應(yīng)的書面證據(jù)而作出的努力。物質(zhì)評估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。許可(Authorization)對具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。限制(Restriction)如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。
哪些物質(zhì)有可能加入到REACH法規(guī)里面去?
根據(jù)REACH法規(guī)第58條滿足以下條件的物質(zhì)可能會被加入到附件XIV中：
a)根據(jù)67/548/EEC(就是現(xiàn)在的CLP法規(guī))，符合1類和2類物分類標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì);
b)根據(jù)67/548/EEC(就是現(xiàn)在的CLP法規(guī))，符合1類和2類致畸物分類標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì);
c)根據(jù)67/548/EEC(就是現(xiàn)在的CLP法規(guī))，符合1類和2類生殖毒性物質(zhì)分類標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì);
d)據(jù)本法規(guī)附件XIII規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)屬持久性、生物累積性和毒性的物質(zhì)
e)據(jù)本法規(guī)附件XIII規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)屬高持久性、高生物累積性的物質(zhì)
f)物質(zhì)諸如那些具有內(nèi)分i泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合(d)(f)兩項(xiàng)的標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)有科學(xué)證據(jù)證明對人類或環(huán)境引起嚴(yán)重影響的物質(zhì)。
蘇州天標(biāo)檢測技術(shù)有限公司成立于2011年，擁有顯微分析、熱分析、無損檢測、化學(xué)成分、物理性能、可靠性等多種檢測與分析項(xiàng)目，借助科學(xué)的檢測分析方法、專業(yè)的工程技術(shù)人員和精良的儀器設(shè)備，助客戶解決在產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、貿(mào)等環(huán)節(jié)遇到的各種產(chǎn)品的檢測認(rèn)證問題。檢測范圍包括塑膠REACH檢測，歐盟REACH55項(xiàng)金屬SVHC檢測,REACH173項(xiàng)檢測報(bào)告,高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測。歡迎致電咨詢！
REACH檢測認(rèn)證申請流程：
一、 填寫
1、實(shí)驗(yàn)委托單1、要求字跡清晰，工整。如數(shù)字0與英文字母Ｏ、數(shù)字2與英文字母Z需標(biāo)示清楚；
2、 根據(jù)您的需求將委托單每一項(xiàng)詳細(xì)地填寫清楚，確保資料準(zhǔn)確無誤；
3、選擇報(bào)告形式：需中文報(bào)告，請用中文填寫；需英文報(bào)告，請用中英文對照填寫；如無英文公司名及地址且翻譯有困難，可委托我公司翻譯；從貨號至目的國等項(xiàng)目可隨客戶要求，自行選擇，非必填項(xiàng)目。
4、 選擇樣品檢驗(yàn)后處理方式和報(bào)告交付方式，請?jiān)趥渥谧⒚魍哆f報(bào)告單位的聯(lián)系方式，以便更準(zhǔn)確地投寄報(bào)告；
5、 如報(bào)告需注明其它信息或訂單i號、批號，請予以說明；
6、 選擇服務(wù)要求：正常工作周期5—7個(gè)工作日，加急服務(wù)1-3個(gè)工作日，加急服務(wù)只適合部分測試項(xiàng)目,且需加收100％檢測費(fèi)用；
7、 委托方經(jīng)辦人簽字或加蓋公章
