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藥品工業潔凈廠房中的供暖系統、通風系統、除塵凈化系統、空氣調節系統、空氣調節冷熱源和空氣調節水系統的監測和控制，傳感器、執行器的選擇和使用應符合現行國家標準《工業建筑供暖通風與空氣調節設計規范》GB 50019的有關規定。

賽達凈化堅持秉承以科技為先導、以市場為導向的科學管理理念，憑借規范化管理及專業的技術力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業領域設計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關配套產品。我們的宗旨：專業！誠信！高效！

藥品潔凈室因生產工藝及藥品產量等原因，一般不會24h處于連續生產狀態，但為了避免在非生產時藥品潔凈室遭受污染，能維持良好的環境狀態，如對無菌要求或濕熱地區的潔凈室，凈化空氣調節系統連續運行或采用節能型的低頻運行，使潔凈室維持正壓并避免潔凈室內表面結露等。手術室頂部一般選用空氣過濾體系，覆蓋面積達3x3m以上，醫院潔凈手術室數量一般依照住院總床位數的2百分之，或許病房總床位數的4百分之來確認，一般的縣醫院潔凈室以潔凈度（萬級）為宜，不需盲目增設高等級手術室，以防形成糟蹋。

凈化車間設計的現狀分析

潔凈技術是實現藥品生產質量管理的基礎措施，藥品、食品等均是特殊的產品，關系到人們的人身安全，其生產、儲存、檢測等各個環節必須保證潔凈度，潔凈技術在行業的廠房潔凈室設計中應用就是應了國家相關標準和藥品生產管理規范的要求。目前，廠房潔凈室設計中存在一些問題，必須引起我們的重視，杜絕這類問題，才能真正實現潔凈度的要求。一是由于工程成本的制約，一些中、小潔凈工程設計和施工單位不按國家標準施工，造成設計的潔凈室不符合潔凈廠房設計規范，無法滿足企業生產的需要。二是將潔凈室性能檢測和測評工作混為一談，有些企業認為完成竣工檢測就可以投入生產，而忽視了潔凈室的綜合測評工作，這兩者實施主體不同、檢測內容不同，不可省略任何一個環節。氣流組織如果被破壞，不但室內的溫度分布受影響，而且因為蝸流過多，使墻角、地面附近的不潔氣流擴散到室內工作區。三是潔凈室本身的問題，潔凈室打掃不徹底、不規范、潔凈室通風設備不合理、潔凈室布局不科學等。

賽達凈化堅持秉承以科技為先導、以市場為導向的科學管理理念，憑借規范化管理及專業的技術力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業領域設計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關配套產品。我們的宗旨：專業！誠信！高效！懸浮在空氣中的微生大都依附在塵埃粒子表面，若不除塵控制微生物粒子，藥品的質量就難保證。歡迎來電咨詢！