您好，歡迎來到易龍商務網！
發布時間：2020-11-17 03:52
【廣告】
生物藥品檢測編輯制藥業對密封容器進行視覺檢測主要有兩種方法：依賴人的能力的人工視覺檢查（MVI）和依靠機器視覺的自動化檢測）。自動燈檢的優點顧名思義，人工燈檢依賴于人的能力，把受到污染的產品予以剔除。人工燈檢要求對檢驗人員進行培訓和鑒定，確認他們能夠執行這種任務。采用輔助檢查手段如使用對比顏色和放大鏡可以提高人工檢測精度。盡管如此，燈檢人員的主觀因素對完成燈檢的效率和速度都是有影響的，而且該過程無法進行驗證。對大批量生產的產品進行檢查將需要更多的檢查人員，由此將增加人工成本。于是人們考慮用自動檢測系統來檢測可見粒子。
藥品標準采用原則除特殊原因外，要按照藥品監督管理部門批準的藥品標準的現行有效版本執行。即按照管理局批準的管理局藥品注冊批件、國家藥品標準頒布件、修訂件或（修訂）頒布件等所附的藥品標準執行。檢查內容1、pH值2、重金屬檢查3、氯化物、硫酸鹽檢查4、鹽5、干燥失重6、熾灼殘渣
1.藥品理化性質是什么？
理化性質是指物理和化學性質。
物理性質是指溶解度，熔點，揮發性，吸濕和分化等；化學性質是指氧化，還原，分解化學反應特征。
溶性水溶性，會影響吸收，分布，代謝，排泄；化學穩定性，影響質量及體內過程。它們都跟作用息息相關.
藥品的雜質檢查
一般雜質檢查、特殊雜質檢查、有關物質限度及定量檢查
中藥質量控制與檢測
有害殘留物檢查：殘留(有機氯、有機磷及除蟲菊酯等)、重金屬及有害元素 、及鄰苯二甲酸酯類(塑化劑)殘留、及其他真菌等；
藥制劑中違禁添加西藥的篩查：類西藥、類西藥、減肥類西藥、類西藥、降類西藥、抗類西藥、鎮靜類西藥、平喘類西藥、糖皮質類西藥等
