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              山東制藥污水處理設(shè)備報價免費咨詢 天津君和順泰

              發(fā)布時間:2021-09-25 17:02  

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              新版GMP對制藥用水的具體要求及應(yīng)對方案

              純化水、水儲罐和輸送管道所用材料應(yīng)當(dāng)無毒、耐腐蝕

              純化水、水的預(yù)處理設(shè)備所用的輸送管道一般采用PVC、PPR或其他合適的材質(zhì)。但純化水及水的分配系統(tǒng)應(yīng)釆用與化學(xué)消毒、巴氏消毒、熱力滅菌等相應(yīng)的管道材料,采用不銹鋼,尤其是316L。不銹鋼是指耐空氣、蒸汽、水等弱腐蝕介質(zhì)和酸、堿、鹽等化學(xué)浸蝕性介質(zhì)腐蝕的鋼,又稱不銹耐酸鋼。在日常使用中存在中國、日本、美國三個標(biāo)準(zhǔn)的不銹鋼型號,現(xiàn)列舉如下:

              管道的設(shè)計和安裝

              應(yīng)當(dāng)避免死角、盲管;純化水、水的制備、貯存和分配應(yīng)當(dāng)能夠防止微生物的滋生。純化水可采用循環(huán),水可采用70°C以上保溫循環(huán)。

              新的GMP對整個制藥用水系統(tǒng)的設(shè)計提出了更高的要求,在同時對運行過程中的監(jiān)測記錄也提出了相應(yīng)的要求。為了有效控制微生物污染且同時控制細(xì)菌內(nèi)的水平,在制備、存儲、分配系統(tǒng)的設(shè)計上從傳統(tǒng)的送水管路轉(zhuǎn)變?yōu)檠h(huán)系統(tǒng),增加了更多的在線監(jiān)測記錄設(shè)備并相應(yīng)采用了更多的消毒滅菌設(shè)備。


              日常保養(yǎng)定期清潔純化水設(shè)備

              為了滿足生產(chǎn)工藝過程中的用水需求,很多企業(yè)需要用到純化水設(shè)備來制水。當(dāng)純化水設(shè)備已經(jīng)運行一段時間,企業(yè)應(yīng)該如何做好日常的保養(yǎng)和維護(hù),才能確保設(shè)備持續(xù)穩(wěn)定運行,提高設(shè)備的產(chǎn)水水質(zhì)?

              日常保養(yǎng)

              定期清潔純化水設(shè)備表面的灰塵、油漬、污垢等物質(zhì),使得設(shè)備保持干凈。

              不定時抽查,檢查水系統(tǒng)各個裝置是否完好,供水設(shè)施是否暢通,是否有接頭松動、管道漏水等問題,檢查水泵電機(jī)是否有異常發(fā)熱的情況。設(shè)備部門相關(guān)人員對純化水設(shè)備定期、定時、進(jìn)行檢查,尤其是一些易損耗部位,提前發(fā)現(xiàn)潛在故障并及時處理。


              純化水設(shè)備工作原理生物用純水制備

              純化水設(shè)備工作原理

              生物用純水制備工藝流程:

              傳統(tǒng)工藝:? 原水-原水加壓泵-多介質(zhì)過濾器-活性炭過濾器-軟水器-精密過濾器-一級反滲透設(shè)備-中間水箱-中間水泵-離子交換器-純化水箱-純水泵-紫外線殺菌器-微孔過濾器-用水點

              新工藝: ? 原水-原水加壓泵-多介質(zhì)過濾器-活性炭過濾器-軟水器-精密過濾器-一級反滲透機(jī)-中間水箱-中間水泵-EDI系統(tǒng)-純化水箱-純水泵-紫外線殺菌器-微孔過濾器-用水點 ? 原水-原水加壓泵-多介質(zhì)過濾器-活性炭過濾器-軟水器-精密過濾器-級反滲透-PH調(diào)節(jié)-中間水箱-第二級反滲透(反滲透膜表面帶正電荷)-純化水箱-純水泵-紫外線殺菌器-微孔過濾器-用水點 新工藝: ? 原水— 多介質(zhì)過濾器—活性炭過濾器— 鹽箱— 軟化過濾器— 軟化水箱— 藥洗水箱— 保安過濾器— 一級反滲透裝置— 二級反滲透裝置— RO純水箱— EDI超純水裝置— 超純水箱— 蒸餾水器— 用水點


              制藥工業(yè)符合GMP認(rèn)證的純化水設(shè)備

              制藥工業(yè)符合GMP認(rèn)證的純化水設(shè)備: 單體和管道設(shè)備符合GMP的要求(如后端處理設(shè)備如殺菌器、膜濾、終端水箱、預(yù)處理設(shè)備的管路采用UPVC管材) 水質(zhì)符合2000版藥典標(biāo)準(zhǔn)和GMP中的各項規(guī)定 設(shè)備全自動運行和有條件的全自動處理程序(如反沖洗、再生、消毒程序) GMP認(rèn)證制藥用水要求 1、GMP對生物制藥用水制備設(shè)備的要求: 設(shè)備設(shè)計要求 1、結(jié)構(gòu)設(shè)計應(yīng)簡單、可靠、拆裝簡便。 2、為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機(jī)構(gòu)的設(shè)計盡量采用的標(biāo)準(zhǔn)化、通用化、系統(tǒng)化零部件。 3、設(shè)備內(nèi)外壁表面,要求光滑平整、無死角,容易清洗、滅菌。零件表面應(yīng)做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設(shè)備外面避免用油漆,以防剝落。 4、制備純化水設(shè)備應(yīng)采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染水質(zhì)的材料。制備純化水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對清洗效果驗證。 5、水接觸的材料必須是低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料。制備水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對清洗效果驗證。


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