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發(fā)布時間:2021-08-01 15:23  
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廣州旗興企業(yè)--GMP車間施工,GMP車間標(biāo)準(zhǔn),凈化工程公司,恒溫恒濕車間設(shè)計(jì)方案
GMP車間GMP是適用于藥品、食品行業(yè)的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn),相關(guān)行業(yè)按潔凈室標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)的車間,且符合GMP質(zhì)量安全管理體系要求的稱之為GMP車間。工業(yè)潔凈室,以無生命微粒的控制為對象。主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染,內(nèi)部一般保持正壓狀態(tài)。它適用于精密機(jī)械工業(yè)、電子工業(yè)(半導(dǎo)體、集成電路等)宇航工業(yè)、高純度化學(xué)工業(yè)、原子能工業(yè)、光磁產(chǎn)品工業(yè)(光盤、膠片、磁帶生產(chǎn))LCD(液晶玻璃)、電腦硬盤、電腦磁頭生產(chǎn)等多行業(yè)。生物潔凈室,主要控制有生命微粒(細(xì)菌)與無生命微粒(塵埃)對工作對象的污染。2、換衣、鞋為了減少從室外帶入無塵車間工程內(nèi)的污染物,進(jìn)入潔凈室工程內(nèi)的人員一般都經(jīng)過換鞋和衣服。
廣州旗興企業(yè)--gmp凈化車間,GMP車間凈化工程,凈化車間工程,恒溫恒濕車間設(shè)計(jì)方案
潔凈室價格決定因素
單向的、紊流的、垂直或水平氣流
在許多案例中,單向氣流只在小空間和潔凈室的敏感區(qū)域內(nèi)使用,并且使用微環(huán)境。污染物的源頭可能存在于手套箱、過濾模塊等地方。多數(shù)設(shè)計(jì)為整體單向氣流潔凈室外的方案,只有在這些區(qū)域中沒有作業(yè)者、生產(chǎn)設(shè)備和排風(fēng)裝置時才能實(shí)現(xiàn)單向氣流。垂直或水平氣流的選擇,取決于房間的結(jié)構(gòu)和設(shè)備的安放位置,紊流就可以將污染物帶走。生物凈化車間增加了殺菌處理環(huán)節(jié),目的是控制生物顆粒對衛(wèi)生環(huán)境和工作人員造成的污染。
廣州旗興企業(yè)--gmp車間潔凈級別,gmp凈化車間標(biāo)準(zhǔn),凈化車間改造,恒溫恒濕車間設(shè)計(jì)方案
決定潔凈室價格的幾個主要因素
空氣過濾
根據(jù)潔凈室外的用途,也可以選擇其他的設(shè)備,例如,在循環(huán)風(fēng)加新風(fēng)處理系統(tǒng)中,使用HEPA過濾器用碳吸附或相似功能的合成過濾器處理VOC,靜電過濾箱,等等。在潔凈室市場上,風(fēng)機(jī)過濾不再是新產(chǎn)品,正確的應(yīng)用它可以為許多高水平潔凈室提供的、經(jīng)濟(jì)的解決方案,尤其是在吊頂高度有限的建筑內(nèi)。禁止無塵潔凈室車間內(nèi)部產(chǎn)塵,四周禁止有塵埃死角盲區(qū),全部采用內(nèi)、外圓弧收邊。
溫度控制
溫度和濕度的變化能夠引起生產(chǎn)設(shè)備的誤差,從而影響生產(chǎn)過程的可重復(fù)性,終導(dǎo)致產(chǎn)品合格率降低、增加浪費(fèi)。因此,潔凈室對溫度嚴(yán)格控制要求是顯而易見的,這項(xiàng)花費(fèi)是必須的。通常情況下,要求工程師在設(shè)計(jì)時降低施工費(fèi)用,同時要求在很大區(qū)域內(nèi)對溫度進(jìn)行的控制,如果對潔凈室內(nèi)的暖通、動力專業(yè)裝置和控制系統(tǒng)有嚴(yán)格要求,在每個潔凈室區(qū)域內(nèi),有局部自動調(diào)溫器來控制設(shè)計(jì)溫度。(3)在分隔內(nèi)間與外間的墻壁或'隔扇'上,應(yīng)開一個小窗,作接種過程中必要的內(nèi)外傳遞物品的通道,以減少人員進(jìn)出內(nèi)間的次數(shù),降低污染程度。它能驅(qū)動安裝在風(fēng)管上的局部再熱或再冷盤管工作,來滿足房間內(nèi)的濕熱的要求。
空氣處理器
新風(fēng)處理空調(diào)箱為潔凈室提供必需的新風(fēng)。多重循環(huán)風(fēng)空調(diào)箱通過送風(fēng)管,再經(jīng)過ULPA過濾器或HEPA過濾器,將空氣送入潔凈室,在潔凈度等級為10級和1級的潔凈間的吊頂上,這些過濾器通常是覆蓋。垂直單向氣流向下通過潔凈間,穿過帶孔的架空地板磚進(jìn)入地板下面的回風(fēng)空間,再通過垂直回風(fēng)夾道向上進(jìn)入吊頂回風(fēng)靜壓箱。運(yùn)行管理(1)正確使用無塵室凈化車間無塵室凈化車間物品擺放合理,利于操作,并盡可能減少物品材料,控制物品出入次數(shù)。然后,空氣再次進(jìn)入循環(huán)風(fēng)空調(diào)箱,以上的空氣循環(huán)再次重復(fù)。

GMP車間潔凈室與一般凈化車間的區(qū)別
GMP車間潔凈室是潔凈廠房的一種,它是應(yīng)國家食品藥品管理監(jiān)督制度,針對制藥行業(yè)中的無菌藥品、、生物制品、血液制品和中藥制劑五個生產(chǎn)領(lǐng)域的企業(yè)強(qiáng)制要求建立的。我們常見 GMP車間凈化廠房包括有車間、車間、固體制劑車間、車間、制劑車間、中藥制劑車間等等。 GMP車間凈化廠房不但指其生產(chǎn)車間、輔助功能車間整體環(huán)境達(dá)到規(guī)定級別的空氣潔凈度(單位塵埃粒子數(shù)),它還有重要的功能,就是控制生命微粒(例如:單細(xì)胞藻類、菌類、原生動物、細(xì)菌和病毒等)的污染,以達(dá)到一個無菌潔凈的環(huán)境。凈化車間工程的施工有一定的先后順序,在需要同時施工的時候要注意施工工序之間的相互關(guān)系,不能出現(xiàn)手里有什么材料就先做什么工序的情況。秉承“安全、有效、質(zhì)量可控”設(shè)計(jì)建造原則,GMP車間凈化廠房確保藥品生產(chǎn)安全的質(zhì)量保障。
GMP凈化車間的流動方向:
人員流動方向:換鞋、更衣、洗手、手消毒——風(fēng)淋通道——潔凈走廊——潔凈車間
在凈化車間及走廊應(yīng)設(shè)安全門,便于人員疏散
物品流動方向:物流通道——潔凈車間——成品包裝
GMP凈化車間的質(zhì)量要求:
生產(chǎn)車間按生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量要求,分為一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。設(shè)人員換鞋區(qū)、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗手間、風(fēng)淋通道、潔凈走廊、物流貨淋走道、注塑間、膠墊、中儲庫、組裝間、內(nèi)包裝間、外包裝間及機(jī)房、物流等。機(jī)房設(shè)在三樓天面小房間,需做隔音防震處理;冷卻塔及冷卻泵置于三樓天面;設(shè)備運(yùn)行負(fù)荷負(fù)荷樓板承重要求。廣州旗興企業(yè)--gmp凈化車間,GMP車間凈化工程,凈化車間工程,恒溫恒濕車間設(shè)計(jì)方案潔凈室價格決定因素單向的、紊流的、垂直或水平氣流在許多案例中,單向氣流只在小空間和潔凈室的敏感區(qū)域內(nèi)使用,并且使用微環(huán)境。
GMP現(xiàn)場檢查注意事項(xiàng)及關(guān)注點(diǎn)
一、各部門必須注意的問題
(一)設(shè)備設(shè)施方面必須避免出現(xiàn)的問題
1、不合理安裝(設(shè)計(jì)缺陷,可能引起操作不便及清潔不徹底情形,繼而懷疑驗(yàn)證確認(rèn)的合理性);
2、管道連接不正確(存在交叉或較多盲端以及流通不暢、傾斜角度不對等);
3、缺乏清潔(設(shè)備內(nèi)表面有殘留,清洗SOP的有效性);
4、缺乏維護(hù)(現(xiàn)場存在跑冒滴漏的痕跡或正在進(jìn)行);
5、沒有使用或運(yùn)行記錄;
6、使用不合適的稱量設(shè)備或檢測設(shè)備;
7、設(shè)備、管道無標(biāo)志,未清楚地顯示內(nèi)容物名稱和流向;
8、有故障和閑置不用的設(shè)備未移走或標(biāo)識不清楚。
9、壓差表不回零或指示不準(zhǔn)確。
二、各部門車間負(fù)責(zé)回答問題的人員素質(zhì)要求
1、有能力可勝任;
2、沉穩(wěn)自信;
3、放心可靠、能信任的(以防故意搗亂);
4、有經(jīng)驗(yàn)及專業(yè)有知識;
5、不該說的別亂說,以免節(jié)外生枝