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發布時間:2021-05-21 04:57  
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熒光微球具有很好的熱穩定性,分散性,生物相容性,高的熒光穩定性和表面可修飾性。可提供多種不同粒徑大小,不同顏色,不同熒光通量的熒光微球,可廣泛應用與生物檢測、疾病診斷、檢測、液相芯片技術、高通量篩選(HTS)等生物醫學領域。
熒光微球包括表面不帶修飾基團和表面羧基功能化的兩種熒光微球,可通過表面非特異性吸附或者生物偶聯反應對微球表面進行修飾。我們提供的熒光微球通常為1%固體懸浮(10mg/mL)。
如何干燥微球
一般情況下,不建議操作者自行干燥微球,有可能造成微球性的聚集。
去除/減少微球懸浮液中的表面活性劑
通過離子交換或者透析,可去除表面活性劑。該操作可獲得低/無表面活性劑的微球懸浮液,以便用于氣霧劑和生物技術。但是,去除表面活性劑有可能影響產品穩定性。一旦去除,務必馬上使用。若希望獲得低/無表面活性劑的產品,可聯系微球生產商。
在評估局部缺血時,多種染料與微粒標志物被用來標記“風險區”。這些標記物包括埃文斯藍、India Ink 和熒光素。然而,這些染料會很快遷移遍布整個組織,使得風險區很難被辨別出來。
而熒光微粒標記物之所以能夠發揮作用,是因為它們可以暫停于中,在熒光燈下很容易被識別。微粒上被重度染色,能夠產生很強的熒光,可以很容易被識別。此微粒在白光下是不可見的,因而可用于檢查無危險組織的梗死情況。由于是微粒內部染色,不會滲濾或引起染色其他物質。
羧基微球是目前使用較多的微球,目前流行的工藝是使用EDC( NHS)活微球的羧基,然后和的氨基交聯。交聯后的帶電狀況也是很重要的問題,它直接影響到實際的穩定性。在共價交聯中,羧基(或氨基),不僅僅是提供共價交聯的基團而已,它們對交聯之后形成的復合物的帶電狀況、整個體系能否維持穩定的溶膠狀態,具有十分重要的作用。微球的穩定性取決于表面攜帶的電荷、包被蛋白的種類、數量、及緩沖液等因素。一旦處理不當,很容易引起團聚及非特異性吸附。尤其要注意的是IgG具有較低的電荷密度和較高的疏水,交聯到微球上之后,較容易破壞穩定性。