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發布時間：2020-11-11 11:43
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GRS標準是對再生產品的一套評估標準，包含對產品中再生成分的核定、再生材料在供應鏈的追溯性、再生產品生產過程的質量控制、對企業的社會責任、環境管理以及化學品管理等都做出了明確的規定。
GRS認證準入條件是產品的再生成分大于20%，懸掛和使用GRS標識則需要產品的再生成分不低于50%。另外，GRS認證強調供應鏈的可追溯性，順利通過認證的企業，在進行交易時，可向認證機構申請交易證書給下游客戶，方便下游客戶申請認證或是直接使用標識與消費者交流。
GRS認證是為了給品牌和零售商提供一個工具，使他們能夠更好的與消費者交品的環境價值，從而推動與再生材料相關的回收再利用技術革新，增強供應鏈的透明度，推動循環經濟的發展和實現。
現場方面主要關注以下問題：
1、原料是不是從認證過的原料供應商進來的；
2、原料是不是有TC證書，既是不是GRS原料；
3、GRS物料的存放和生產區域是否在存放GRS原料前做徹底清潔，平時是否有定期清潔；
4、GRS原料進來之后是否放在專門的GRS原料存放區，并且確保不會和其他的普通材料相混合；
5、GRS物料的領料和運送是否用專門的GRS周轉工具，確保不會和普通材料相混合，或掉兇；
6、GRS產品的生產是否在專門的GRS生產區域和生產設備上進行，確保不會和普通產品相混合；
7、GRS的半成品存放區域是否放在專門的GRS存放區域，確保不會和普通產品相混合；
8、GRS的成品是否放在專門的GRS成品存放區，確保不會和普通成品相混合；
9、每個GRS的存放、生產區域及周轉工具是否有明確的GRS標識，以讓生產操作人員清楚的辨認。
紡織品服裝全球回收標準GRS認證（GlobalRecycledStandard，簡稱GRS），是由荷蘭管制聯盟制定于2008年1月為實施針對廢舊紡織品回收后再生纖維使用所建立的第三方認證標準。2011年1月荷蘭管制聯盟將紡織服裝全球回收標準的版權轉讓給全球影響力的美國紡織交易會所。
首先，對于檢驗的記錄，對于抽驗或者是檢驗的貨號和部門的培訓記錄以及反饋記錄之間都是要統一。精驗的合格率一般都是要100%合格的，如果是毛驗抽驗那么合格率在96.5%以上就可以了！
二：斷針的記錄，一些工廠是有斷針記錄的話，那么就要和領針的臺賬之間是要對應起來的，并且領用的時間和數量也都要符合！并且根據真實的情況，不能夠一天多領，要注意靈活！
三：藥品的領用記錄，箱上面的明細以及領用的記錄上面的藥品名稱都是要統一的。對于藥品的剩余以及真實的數量也都是要符合的。不能夠出現過期的藥品，而且藥品如果被使用了也是要有使用人的相關記錄。一些藥棉花之類的使用也是要和藥品相結合起來。藥品中對于以及藥棉的使用都是不能太過頻繁的，不然驗廠也是會認為工廠的設備有一定危險存在！對于消毒紗布的使用也是要有藥用的膠布以及剪刀的使用。
四：培訓記錄，在培訓記錄的文件中，對于授課人以及記錄人都是需要是同一個人，評價人也是要和培訓人是相關的人，比如說組成，廠長等。
五：每個車間的問題：比如說不合格數如果是沒有，那么就要寫0而不是寫無。這個是需要車間注意的。還有對于手針型號，機針型號以及引針都是要明確之間是不能夠互相帶領的。還有現場的資料日期和考勤的日期也都是要吻合！
