羧基丁腈膠乳銷售高性價比的選擇,濰坊圣泰化工

研究表明,直接的熔體共混法制備的石墨/丁腈膠乳復合材料中,膨脹石墨的疏松結構未能在雙輥的強烈剪切力作用下分散為均勻的細小顆粒,而是有少量顆粒分散到較小的尺度,但大部分的分散相片層的直徑仍然在100μm左右,厚度約幾個微米。超細石墨粒徑小,對橡膠力學性能的補強其效果好。在相同的填充份數(shù)下,超細石墨填充的丁腈膠乳硫化膠是四種膠料中300%定伸應力和拉伸強度ｚｕｉ高的,而且扯斷ｙｏｎｇ久變形小。增加石墨的用量可以提高丁腈膠乳硫化膠的摩擦學性能。在60 phr填充量下,大粒徑分散的石墨(EG)填充的丁腈膠乳其摩擦系數(shù)相對要低,而小粒徑分散的石墨(超細石墨)填充的丁腈膠乳則具有ｚｕｉ小的磨損率。指出應根據(jù)使用條件不同，選用適當?shù)呐浜蟿┖筒⒂脛岣叨‰婺z乳相應的物理化學性能，以研制出能紡好紗的膠管、膠圈。

本發(fā)明涉及膠乳領域，具體地，涉及一種羧基丁腈膠乳的制備方法以及該方法制得的羧基丁腈膠乳。所述羧基丁腈膠乳的制備方法包括以下步驟：(1)在引發(fā)劑的存在下，將丙ｘｉ腈、乙烯基不飽和羧酸單體和乳化劑在水中接觸，所述接觸的條件使得發(fā)生共聚反應生成顆粒直徑為50?90nm的共聚物，得到種子膠乳；(2)將丙ｘｉ腈、丁二烯和分子量調(diào)節(jié)劑組成的混合物連續(xù)加入到步驟(1)得到的種子膠乳中，加入完畢后補加乳化劑并繼續(xù)進行反應；同時，受國外手套訂單銳減影響，國內(nèi)手套廠家對于膠乳的需求量降低明顯，導致進口量無明顯增加。(3)向步驟(2)所得反應混合物中補加引發(fā)劑并繼續(xù)進行反應。

公開了一種分散性良好的羧基丁腈膠乳/石墨烯納米復合材料，屬于聚合物納米復合材料領域。該復合材料主要原料包括：氧化石墨0.1-8重量份、羧基定睛膠乳10重量份、水ｈｅ肼0.1-8重量份、凝聚劑。本發(fā)明提供的制備方法有機溶ｊｉ使用量很少，石墨烯以納米級石墨片層形式分散在羧基丁腈膠乳基體中，得到粒徑大小均勻的共凝聚粒子，且無需增加任何輔助設備，工藝簡單環(huán)保，成本低廉，易于推廣應用。然而，如何改善石墨烯在聚合物中的分散以及其與聚合物的界面相互作用仍是當今尚待解決的問題。

通過甲酸和雙ｙａｎｇ水將液體端羧基丁腈膠乳（CTBN）中的雙鍵氧化,制備液體環(huán)氧化端羧基丁腈膠乳（ECTBN）,并將ECTBN用于環(huán)氧樹脂增韌改性的研究。詳細考察了環(huán)氧化反應的影響因素,并確定了ｚｕｉ佳的環(huán)氧化反應條件。以ｐａｉ啶為固化劑,分別制備了CTBN/環(huán)氧樹脂和ECTBN/環(huán)氧樹脂固化物。采用透射電鏡表征了石墨烯在XNBR中的分散性,并研究了石墨烯含量對PVC/石墨烯納米復合材料拉伸強度、硬度、電性能和熱穩(wěn)定性能的影響。用掃描電鏡和透射電鏡觀察了固化物的形態(tài)結構,發(fā)現(xiàn)CTBN以微米尺寸分散在基體中,而ECTBN則以納米尺寸分散在基體中