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發布時間:2020-07-24 19:46  
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采用王水/HBr溶解樣品,酒石酸掩蔽銻,用甲基異丁基甲酮(MIBK)將萃取到有機相中,建立了有機相進樣—斷續流動注射原子熒光光譜法測定銻錠和氧化銻中含量的方法。研究了溶樣方法和共存離子可能引起的干擾,優化了儀器工作條件、萃取條件、酸度及其他影響因素。結果表明,在佳條件下,含量在0.02~50μg/L范圍內線性關系良好,方法檢出限為0.013μg/L。將方法應用于銻錠和氧化銻實際樣品分析,測得結果與電感耦合等離子體原子發射光譜法一致,相對標準偏差(RSD,n=6)在0.65%~2.4%之間,加標回收率為94%~99%。
分子中碳基及鄰接的氫原子富有化學反應性,化學性質與相似(p.443)。例如用鉻酸等強氧化劑化時,異丁酸、異戌酸、二氧化碳和水。催化加氫得到4-甲基-2-戌醇。與亞生成加成產物。在堿性催化劑存在下,與其他炭基化合物發生縮合反應。與肼縮合變成腙,與發生Claisen縮合反應。環境信息:防止空氣污染法:危害空氣污染物(篇1,條A,款112)。
EPA有害廢物代碼:U161。
資源保護和回收法:款261,有毒物或無其他規定。
資源保護和回收法:禁止土地存放的廢物。
資源保護和回收法:通用的處理標準廢水0.14mg/L;非液體廢物33mg/kg。
安全飲水法:主表(55FRl470)。
應急計劃和社區知情權法:款304應報告量2270kg。
應急計劃和社區知情權法:款313表R低應報告濃度1.0%。
有毒物質控制法:40CFR716.120(a)。