特殊用途化妝品注冊注冊擇優推薦

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【化妝品申報】--化妝品為什么必須要申報批件

簡單的說：未獲得“批件”的進口化妝品無法通過海關，海關要對每個產品逐一核驗“批件”，如果沒有事先申報“批件”，海關也不會放行。

《批件》也是進口化妝品在中國大陸合法銷售的唯1憑證，正規商場、超市、專賣店進貨時都需要您出示每個產品的“批件”，如果沒有“批件”商家違規銷售也是違i法行為。工商、質檢、衛生等部門在市場執i法檢查時，對于沒有“批件”的化妝品可以罰沒銷毀，還要根據情況處以罰金。對于國產特殊用途化妝品，雖然不存在進口受阻的問題，但如果沒有“批件”，則不得在中國大陸市場上銷售。登錄國家食品藥品監督管理局網站，國產非特殊用途化妝品備案系統進行備案。

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化妝品FDA認證流程及操作解讀 

化妝品FDA認證：化妝品是自愿登記原則，并非強制要求，出口到美國海關不會要求提供FDA認證，當然諸如亞馬遜這樣的電商平臺，會要求銷售化妝品賣家提供FDA認證信息，否則不允許開店或下架產品。

FDA自愿化妝品注冊計劃（VCRP）供美國市場銷售的化妝品制造商、包裝商和分銷商提交化妝品企業注冊信息（Form FDA 2511）和產品備案信息（Form FDA 2512），VCRP 協助FDA履行化妝品監管的責任。FDA使用這些信息來評估市場上的化妝品。“境內責任人”對應作為產品的實際進口商及經銷商，并對產品的質量及安全相關問題承擔責任，配合地方對產品的市場監管工作，并且營業執照范圍明確有化妝品或日化產品銷售、貨物進出口這兩項經營范圍。

化妝品FDA企業注冊，填寫申請表格，一般2-4周注冊完成，會獲得FDA注冊號（官i方）特殊用途化妝品注冊注冊

化妝品FDA產品登記，填寫申請表格，本產品在美國年銷售額達到1000美金以上，以及每款產品在美國的銷售證據（比如發i票、物流單、亞馬遜鏈接等等），產品成分表（英文），這樣便可以申請美國FDA產品登記。產品登記時間大約為2-4個月。

所有，對于國內市場而言，FDA確實是一個比較好的“背書”及市場宣傳。特殊用途化妝品注冊注冊

廣州雅麓福檢測主營特殊化妝品新原料申報、國產化妝品新原料申報、代辦化妝品新原料申報、廣州化妝品新原料申報、外貿化妝品新原料申報、辦理化妝品新原料申報、專業化妝品新原料申報、進口化妝品的批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備，擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫，一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。系列化妝品包括多色號（顏色）系列非特殊用途化妝品、多色號（顏色）系列防曬類化妝品、多香型（氣味）系列化妝品、多色號（顏色）系列染發類化妝品和不同SPF、PFA或PA值的系列化妝品。特殊用途化妝品注冊注冊

化妝品辦理美國FDA認證的意義

1、美國FDA認證具有體系的科學性、嚴謹性和公正性，許多國家的藥政機構將企業通過美國FDA認證作為申報本國產品注冊的重要參考，因此，接受并通過FDA認證還有助于中國企業申報歐盟CEP認證、澳大利亞TGA認證，進而打開全球市場。特殊用途化妝品注冊注冊

2、與很多外國企業將獲得FDA認證作為產品品質的權i威證明一樣，目前，越來越多的中國企業對美國FDA認證足夠重視，因為這些企業相信，通過美國FDA認證的食品、產品、化妝品和醫i療器械等產品，被全球公認為是zui安全和zui有信譽的。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年，公司聯合國內多家檢測機構，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測,全i面實現“一站式”服務，為客戶解決生產及流通過程中與質量檢測相關的問題。特殊用途化妝品注冊注冊

雅麓福檢測技術——特殊用途化妝品注冊注冊

申請特殊化妝品注冊或普通化妝品備案

注冊申請人首i次申請特殊化妝品注冊或者備案人首i次進行普通化妝品備案的，應當提交其符合本條例第十八條規定條件的證明資料。申請進口特殊化妝品注冊或者進行進口普通化妝品備案的，應當同時提交產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件以及境外生產企業符合化妝品生產質量管理規范的證明資料；非特殊用途化妝品（國產非特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品），目前都實施了備案制，前者由各省級監管機構進行備案管理，后者采取自貿區備案和國家局備案結合的方式。專為向我國出口生產、無法提交產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件的，應當提交面向我國消費者開展的相關研究和試驗的資料。特殊用途化妝品注冊注冊

注冊申請人、備案人應當對所提交資料的真實性、科學性負責。

和以前相比，資料項貌似有所減少，比如命名依據、生產工藝、瘋牛病安全承諾書等不見了，但原來的“產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料”資料項，變更為“產品安全評估資料”，根據后文來看，難度應該增加不少，不再只是對風險物質的評估，而是對產品的，那么需要做的工作恐怕也會大為增加。很明顯，產品安全成為此次條例的申報要求重i心。國家藥監總局官i網鏈接步驟一:點擊上面鏈接進入國家視頻藥品監督管理總局官i網步驟二:點擊“許可服務”下方的“網上辦事”步驟三:點擊“網上辦事”下方的“國產非特殊用途化妝品備案”:步驟四:輸入品牌名稱或產品名稱等皆可查詢到已備案的產品。特殊用途化妝品注冊注冊