駐馬店丁炔二醇乙氧基化物推薦「在線咨詢」

20世紀90年代，Lyondell（前身為Arco Chemical Co.，Ltd。）以環氧己烷為原料，成功開發了烯醇生產工藝，并在美國德克薩斯州建立了一個年產5萬噸的生產設施。大連化工臺灣實業有限公司13萬噸丁醇裝置采用乙烯醇法。在20世紀90年代，BP和德國Lurgi合作開發了具有C4餾分的Geminox工藝，即首先將正丁烷氧化成馬來酸酐，然后合成水以產生酸，并氫化以獲得1,4-丁基。呃酒精，簡化了流程，降低了生產成本，提高了競爭力。

丁炔二醇的主要組成與性狀

外觀與性狀：無色至微黃狀結晶,具有醇香味,易潮解。

主要用途：用于有機合成,用作電鍍光亮劑。

用于有機合成,用作電鍍光亮劑用于有機合成,用作電鍍光亮劑用于有機合成,用作電用于有機合成,用作電鍍光亮劑鍍光亮劑于有機合成,用作電鍍光亮劑用于有機合成,用作電鍍光亮劑用于有機合成,用作電用于有機合成,用作電鍍光亮劑鍍光亮劑。

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在高壓環境中，1,4－（BYD）和氫氣在鎳催化劑的作用下反應生成1,4－丁er醇產品。物料中的雜質會導致加氫反應過程中鎳催化劑覆蓋性中du，活性、選擇性降低、使用壽命縮短，1,4－丁er醇產品產量得不到有效提高，從而影響裝置產能的發揮。因此，在1,4－提純凈化的過程中必須有效去除高壓加氫原料BYD中的雜質，才能充分發揮裝置產能，實現“安、穩、長、滿、優”運行。

的三鍵能進行與yi炔相同的普通加成反應。部分加氫生成2-丁烯-1,4-二醇。完全加成生成1,4-丁er醇。每摩爾可以與兩摩爾氯進行加成反應，但只能與一摩爾或碘起加成反應。用鹽酸進行非催化加成，同時有一個羥基被取代，生成2,4-二氯-2-丁烯-1-醇。用鹽或銅鹽催化，不發生取代反應。易發生氧化反應。電解氧化能得到高收率的2-丁炔二酸。用過氧yi酸氧化生成丙二酸。