食品級硫酸鎂廠家規格推薦【紫東】

江蘇紫東食品有限公司——食品級硫酸鎂廠家規格

硫酸鎂與其他藥i物的相互影響

一、可消除順鉑引發shen損傷。

二、已洋地黃化的病i人運用時可出現嚴重的心i血管傳導阻滯乃至心臟驟停。

三、同時靜脈輸液鈣劑，可拮抗硫酸鎂解除痙攣的作用。

四、可拮抗氨茶i堿引發室性心率失常。

五、與shen上腺激i素β受體激動藥利托君同時運用，心i血管毒性擴大。

六、硫酸鎂可使灰黃霉i素片吸收減少，血藥濃度減少。

七、與藥用炭配置內服吸咐解i毒劑，可減少毒物吸收并加快代謝。

八、可與氯化i鋇造成不溶性無毒硫酸鋇排出，可用以內服氯化i鋇中i毒醫i治。

九、與土霉i素、加替沙i星和諾氟沙i星等共用，可造成不吸收性復合物，減少后者的吸收水平，使后者全身血藥濃度減少。

十、可減少催產素刺激子i宮作用。

十一、硫酸鎂可減少奎尼丁經shen的代謝，其機制可能與尿液堿化相關。

十二、因紅管藥含有槲皮素，可與Mg2＋生成螯合物，共用時前者療i效減少。

十三、與牛i黃消i炎丸共用時，分解造成的少量硫酸，可使硫磺所含硫化shen氧化，毒性提升。

十四、與它屬配伍禁忌的藥品有硫酸多黏菌素B、硫酸鏈霉i素、葡萄糖酸酸酸鈣、鹽酸多巴酚丁胺、鹽酸普魯i卡因、四環素、青霉i素和萘夫西林（乙氧萘青霉萘青霉i素）。

1、硫酸鎂可壓制中i樞神經系統，松弛骨骼肌，具有鎮靜、抗痙攣以及減低顱內壓等作用。常用于治i療驚厥、子癇、尿i毒癥、破i傷i風及高i血壓腦病等。多以10%硫酸鎂10毫升深部肌肉注射或用5%葡萄糖稀釋成2%～2．5%的溶液緩慢滴注。但應注意直接靜脈注射或大劑量肌肉注射硫酸鎂很危險，一般25%硫酸鎂每次用15毫升即可。使用時應注意觀察病i人呼吸和血壓情況，膝反射遲鈍是鎂離子足量的重要標志。

2、鎂在糖和蛋白質的代謝中有非常重要的作用。生長發育期中的兒童如果有消化i不良以及應用維生素D時，應補充鎂鹽。

3、鎂具有許多與鉀相類似的生理功能。由于鎂缺乏的臨床表現與缺鉀相似，故缺鎂往往易被忽視。在缺鉀時經過補鉀而癥狀仍無改善時，應首先考慮到缺鎂的可能，這樣才可使低鎂血癥得到及時糾正。因此，長期輸液的病i人，在補鉀的同時要注意補鎂。每日輸液中加1克的硫酸鎂，可防止低鎂血癥的發生。

4、心功能不全的病i人使用洋地黃藥i物時，可適當補充鎂鹽，防止低鎂而加重洋地黃的毒性。臨床上用鎂鹽治i療心動過速常常有效。

5、口服硫酸鎂在腸道吸收很少，因此沒有上述的用途。但口服硫酸鎂有良好的導瀉功能，因此硫酸鎂又叫瀉鹽。口服硫酸鎂水溶液到達腸腔后，具有一定滲透壓，使腸內水分不被腸壁吸收。腸內保有大量水分，能機械地刺激腸的蠕動而排i便。因此硫酸鎂可用于治i療便i秘、腸內異常發酵；與驅蟲劑并用，可使腸蟲易于排出。可每次將5～20克硫酸鎂溶于100～400毫升溫開水中，清晨一次口服。濃度不易太高，5%為佳，否則排i便延遲。

工業級硫酸鎂的用途

1.在制革行業中作填充劑增強耐熱性。

2.在印染上可用作織物上染劑、媒染劑。

3.在防火材料方面用作丙i烯酸脂樹脂等塑料的阻燃劑。

4.用于 ABS 和 PVC 樹脂的合成助劑、造紙、印染業。

5.有機化工中可用于干燥劑和脫水劑。

6.在電鍍工業中用作導電鹽，在鍍鎳鍍液中加入后能使鍍也有較好的導電性能，使鍍層白而柔軟。

7.在環保上用于工業污水處理，對廢液污水起到凝結和沉降作用，使其達到排污標準。

農業級硫酸鎂的用途

1.作為肥料，可直接用作基肥.追肥和葉面肥使用。

2.是一種雙養分優i質肥料（含鎂和硫），鎂和硫均為作物的中量元素，是作物的第五.第六兩大營養元素，不僅可以為作物增加產量，而且還可以改善果實品味，且能疏松土壤。

3.鎂是葉綠素和色素的重要成份，是葉綠素分子中的金屬元素，鎂可促進光合作用，促進碳水化合物.蛋白質.脂肪的形成。鎂還是上百種酶的活化劑，還參與一些酶的構成，促進作物體內的新陳代謝。鎂還能提高作物的抗病能力，防止病菌的侵入。還能促進作物體內維生素A、維生素C的形成，從而提高水果，蔬菜等作物的品質。

七水硫酸鎂的合成方法

1.提純法：利用新沉積出的Mg(OH)2的共同沉積效果，能夠從MgSO4中除掉Ni,Co,Fe,Zn,Cu等雜質。在聚乙烯杯中向含2gMgSO4·7H2O的溶液中參加NaOH溶液，生成Mg(OH)2沉積，并將其洗凈，將此沉積參加到含200～240gMgSO4·7H2O(剖析純)的歡騰溶液中，將混合物激烈攪拌30min后，靜置過夜，用虹吸法將透明液吸出。即可獲得純度很高的MgSO4溶液。

從此溶液中可結晶出更純的MgSO4·7H2O晶體。在天然碳酸鎂（菱鎂礦）中參加硫酸，除掉二氧化碳后，重結晶而得;將硫鎂釩（Kieserite，MgSO4·7H2O）溶于熱水重結晶而得。

2.將20kg工業硫酸鎂（氯含量越低越好）用30kg蒸餾水加熱溶解后，參加稍過量的硫酸銀溶液（由質料含氯量定），攪拌后，檢驗溶液中氯含量至合格，過濾，在澄清的硫酸鎂溶液中邊攪拌邊參加適量碳酸鎂，使溶液呈微堿性，以除掉犕狀２＋離子，通硫化i氫15min，靜置24h后過濾，在濾液中緩慢參加0.25～0.5mol/l犔硫酸溶液，不斷取樣剖析：10ml犾樣品中滴加４滴xiu麝i香草藍指示劑，溶液變藍則中止加酸。將溶液蒸騰濃縮（約110℃），冷卻結晶，離心甩干，于50～60℃烘干（不得超越此溫度），得試劑硫酸鎂。

3.在小白瓷缸內，用1000ml電導水將1kg高純氧化鎂攪成糊狀，用30%的高純硫酸緩慢滴入氧化鎂中，進行反應。

待產生泡沫較少時，中止加酸，留有少許氧化鎂，靜置15min，過濾。濾液接入搪玻璃鍋內，蒸騰濃縮到薄膜形成，用冷水直接冷卻結晶，離心甩干。

用冷電導水洗滌兩次，結晶于白瓷盤內烘箱內低溫枯燥，可得光譜純七水合硫酸鎂。若達不到質量指標，可再重結晶一次。要制備無水硫酸鎂，可將七水合硫酸鎂小心加熱到238℃，即可得無水硫酸鎂。