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等溫核酸試劑盒

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重組酶聚合酶擴增（RPA）技術基于重組酶聚合酶介導的擴增原理，體外模擬生物體內(nèi) DNA 復印，在恒溫條件下即可對目的片段進行擴增，特別適用于快速檢測，特別適用于體外診斷、獸醫(yī)、食品安全、生物安全、農(nóng)業(yè)等領域，已被成功應用到多種病原的快速檢測上。

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RPA技術主要依賴于三種酶:能結合單鏈核酸（寡核苷酸引物）的重組酶、單鏈 DNA結合蛋白(SSB）和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，反應溫度在37°C左右。

重組酶與引物結合形成的蛋白-DNA復合物，能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就會發(fā)生鏈交換反應形成并啟動 DNA合成，對模板上的目標區(qū)域進行指數(shù)式擴增。被替換的 DNA鏈與SSB結合，防止進一步替換。在這個體系中，由兩個相對的引物起始一個合成事件。

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對于核酸提取技術的不同，樣本裂解及核酸純化環(huán)節(jié)不盡相同，操作繁瑣程度不同，提取效率、核酸的純度亦會不同。而復雜的操作更易導致氣溶膠污染，帶來風險。因此，選擇合適的提取技術，對當前疫情防控至關重要。