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發布時間：2021-01-07 21:43
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廣州辰睿智能裝備有限公司氯化鈉顆粒過濾效率設備
口罩過濾性能試驗機簡介【技術參數】醫i用口罩顆粒過濾效率試驗機現貨
采用冷發生式氣溶膠發生器產生連續穩定的氣溶膠顆粒，便于溶液的加注。
二是使用高精度的 PM2.5傳感器測量氣溶膠濃度；
全過程微粒防漏設計，保證實驗人員的安全。
氣溶膠發生裝置2套：鹽類微粒發生裝置和油類微粒發生裝置。
配備氣溶膠顆粒靜電中和裝置。
氣動夾具與防護裝置相配套，使用安全方便。
配置溫濕度傳感器，實時顯示環境溫度和濕度(溫度要求：25℃±5℃， RH±30%, RH10%)。
配有玻璃轉子流量計，真空泵，激光塵埃顆粒計。
過濾效率的測定范圍：0-99.999%。
過濾效率測量范圍(10-100) L/min，精度2.5級。
過濾效率采樣頻率：1-9999/min，可任意設定。
過濾效率微粒濃度：(20-30) mg/m3；計算中位直徑：鹽微粒(0.075±0.02)μ m；油微粒濃度：(0.185±0.02)μ m；粒徑分布幾何標準差：鹽微粒≤1.86；油微粒≤1.60；動態檢測范圍：(0.001-100) mg/m3，準確率1%。
儀器精i確度等級(精i確度):1級
控制系統：試驗過程由計算機控制，自動采集數據，配置專用計算機和試驗軟件。
計算機自動檢測氣體濃度，自動計算過濾效率；可保存，輸出，查詢，打印檢測數據。
電源：AC220V50 Hz
過濾率是指口罩濾料對微粒的過濾率。該方法的原理是：當一定流量的空氣通過口罩過濾材料時，測定口內外或口罩兩側的顆粒物數量或濃度，并將其與口罩內、外顆粒物數量/濃度之比表示為過濾效率。
防微粒口罩是什么？
防塵口罩是呼吸防護用品的一種，其主要防護對象是微粒。包含塵埃，霧，煙和微生物。
能深入人類肺i臟的微粒很小，粒徑一般在7微米以下，對健康危害很大，是引起各種塵i肺疾病的元兇，也是防塵口罩的主要防護對象。
防塵口罩，通常指覆蓋人的口、鼻和下巴部分，依賴立體結構設計，形成與臉部封閉的空間，靠人的吸氣迫使污染的空氣被過濾以供呼吸。口罩主體通常由防塵過濾材料制成，并靠頭帶或耳帶固定。
tsi微粒過濾效率試驗機
產品細節：
根據 TSI 8130型自動過濾口罩的設計標準，該口罩具有良好的耐久性、可靠性和低維護率，能夠滿足生產制造和質量控制環境的要求。特殊設計的氣溶膠發生器和檢測器，實現了對濾料效率的高重復性和可再生性檢測。另外，8130全自動濾料測試儀采用高度自動化和自診斷系統，大大簡化了操作流程，提高了生產效率，提高了總體測量性能。
鹽和油性氣霧劑可在8130型中產生，而油霧或鹽霧氣霧劑的探測效率在99.999%(滲透率低至0.001%)。因為沒有使用熱產生的油霧氣溶膠，所以可以使用多種氣溶膠。為了擴大8130自動濾料測試儀的性能和適用性， TSI提供多種可選附件。這包括定制型過濾夾具、各種過濾測試用的外部適配器，以及自動化測試設備操作用的外部控制界面。
口罩顆粒過濾效率檢測儀能夠模擬口罩或過濾材料的實際使用環境，并根據標準要求采用油霧和鹽霧檢測法
濾清器的過濾效率和阻力測試。
試驗參數符合 NIOSH 42 CFR Part 84和 GB/T 2626中對試驗方法的要求。
此外，全自動濾料檢測儀還可對濾料透氣性進行試驗，試驗孔徑為：1/1,1/2,1/4,1/8；
試驗材料：層狀口罩或濾材；
試驗方法：水霧試驗、鹽霧試驗；
試驗參數：過濾效率，過濾阻力等；
本機可準確評估口罩或濾料的過濾性能，為新濾材的研制、開發、生產提供優 i質服務
為科研、檢測、工業生產等領域的產品性能驗證提供控制、材料性能驗證等數據基礎。
選擇。
檢驗周期及口罩送樣注意事項：
①口罩試樣的數量和試樣的檢驗周期，根據檢驗項目的實際情況確定；
②口罩如果需要預處理，檢測周期需要延長3-4天；
③檢驗樣品必須注意包裝完好，確保無菌取樣和分裝。
世界新冠狀動脈疾病的流行仍在繼續，口罩的質量關乎生命健康！作為全球領i先的第三方綜合權i威檢測認證機構， NTEK擁有全套先進的防護、醫i療口罩檢測設備，以協助企業控制產品質量，控制風險，實驗室已在全球開放，為客戶提供口罩、熔噴等材料的質量預測試。
