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發布時間:2021-10-27 10:48  
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抗纈沙坦精制級過濾洗滌干燥三合一 工藝流程
(1) 纈沙坦粗品的攪拌反應
將制備纈沙坦甲酯的環合反應液與無機堿水溶液I混合,攪拌反應;
(2) 纈沙坦粗品的制備:
反應結束,分層將水層降溫到10℃,用鹽酸調節pH=1,過濾洗滌得到纈沙坦粗品。
(3) 纈沙坦的精制溶解
將得到的纈沙坦粗品加到中,加熱至完全溶解;
(4) 纈沙坦的一次精制
冷卻至室溫后,繼續冷卻至10℃保存3小時,過濾,濾餅用少量冷洗滌;烘干,得到纈沙坦一次結晶產品;
(5) 纈沙坦的二次精制
將纈沙坦一次結晶產品中,加熱至溶解,攪拌冷卻至室溫,過濾,濾餅用少量洗滌,晾干,得到纈沙坦二次結晶產品,即精制的纈沙坦。
通過HPLC法對精制的纈沙坦中雜質進行檢測,有關雜質未檢出,纈沙坦雜質K未檢出,手性異構體未檢出。
唑烷酮類平板式過濾洗滌干燥四合一 工藝流程
(1) 利奈唑胺粗品的去雜質
在平板式過濾洗滌干燥三合一中,將利奈唑胺粗品與特定溶劑混合,過濾,收集濾液;利奈唑胺粗品與溶劑混合后,在85~105℃下攪拌直至粗品溶解,然后趁熱過濾,收集濾液。
(2) 純化后利奈唑胺溶劑的結晶
往步驟(1)得到的濾液中加入第二溶劑,加入利奈唑胺晶型I晶種,在85~105℃下進行結晶工藝;然后在回流溫度(或在80~110℃或85~105℃下)下養晶5~30分鐘,然后緩慢降溫至0~10℃,繼續攪拌0.5~3小時,從而析出晶體。
(3) 制備高純度利奈唑胺晶體
在平板式過濾洗滌干燥三合一中,分離析出的晶體,得到利奈唑胺晶型I。從簡化工序上入手,把過濾、洗滌、干燥三工序合在一機上完成,減少了工藝轉序的次數;從自動化、可清洗與滅菌上入手,對其進行改進,使整體工藝更適宜于無菌的生產。
采用離心機萃取工藝替代傳統的罐式萃取工藝,通過考察萃取過程的諸多影響因素,優化了萃取工藝參數,改善了對不同物料的操作彈性,提高了中間體質量和收率。通過對青鈉晶習的研究,確定了優化的結晶工藝參數,并在此基礎上對結晶設備進行了系統的改造,解決了青鈉晶習不整齊、易破碎、粒度分布不集中的問題。通過試驗驗證過濾、洗滌、干燥過程中不同的操作條件與抽濾速度、干燥時間、產品晶習的關系,優化了“三合一”操作,解決了過濾、干燥時間長,產品晶習細碎、流動性差的問題,實現“三合一”自動排料和自動分裝系統的正常運行。
類筒錐式三合一設備 過濾洗滌干燥一體機的設計和選擇主要考慮產品特性、工藝路線和GMP等情況,并非合并的功能越多越好,以完全滿足產品質量和GMP要求為前提,在密閉容器或管道內輸送或生產藥品是理想的情況。因此在如何根據生產工藝特點選擇一體化設備方面還應注意:一般來說,產品粘性較大或粉碎遇熱變粘的物料時不適合使用以上兩種設備;特殊晶形物料不能攪拌時,不能使用帶攪拌的一體機;有熱敏性或要低溫要求的物料可以降溫或抽真空配合干燥,除此之外基本可以用于提高產品質量。