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              Florisil固相萃取柱廠家的行業(yè)須知【碩譜生物】

              發(fā)布時(shí)間:2020-12-29 07:56  

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              廣州碩譜生物科技有限公司Florisil固相萃取柱廠家

              SPE小柱的應(yīng)用原理

              固相萃取(SPE)技術(shù)是隨著樣品預(yù)處理要求的逐漸提高而被廣泛應(yīng)用的。樣品經(jīng)選擇性吸附和洗脫后,進(jìn)行富集分離。通常采用的方法是使液體樣品經(jīng)過(guò)吸附劑,保留其中的被測(cè)物質(zhì),然后選擇適當(dāng)強(qiáng)度的溶劑沖去雜質(zhì),然后用少量的溶劑對(duì)被測(cè)物質(zhì)進(jìn)行洗脫,從而實(shí)現(xiàn)快速分離、凈化和濃縮。還可以選擇性地吸附干擾雜質(zhì),讓被測(cè)物質(zhì)外流;如果使用了前日配制的流動(dòng)相,請(qǐng)確保流動(dòng)相pH值沒(méi)有變化,并確保流動(dòng)相沒(méi)有長(zhǎng)菌。或者同時(shí)吸附雜質(zhì)和被測(cè)物質(zhì),再用適當(dāng)?shù)娜軇┻x擇性地洗脫。

              硅填料的粘接和封尾意味著什么?

              硅膠填充物是不衍生的硅膠,通常作為所有硅膠結(jié)合相的基體。

              在純硅膠 Si表面的親水硅醇基通過(guò)硅1烷化反應(yīng),形成疏水性烷1基或芳香基基團(tuán),從而改變填料的極性。例如,C18填料是將十八烷1基的長(zhǎng)鏈與硅膠表面連接。

              硅膠鍵合相中存在一定數(shù)量的未反應(yīng)硅醇基,從而導(dǎo)致次生相互作用。這種次生相互作用對(duì)于提取或保留強(qiáng)極性物或污染物十分有用,但對(duì)分析物的吸附也可能是不可逆轉(zhuǎn)的。為減小未反應(yīng)硅醇基的影響,通常是在鍵合反應(yīng)之后,用封端劑鈍化填料,這個(gè)過(guò)程稱為封尾。但來(lái)到新公司后,發(fā)現(xiàn)大家都沒(méi)有使用,幾個(gè)實(shí)驗(yàn)室連保護(hù)柱都沒(méi)找到一個(gè),也就是說(shuō)大家從來(lái)都沒(méi)有用過(guò)。








              反相態(tài)是 SPE小柱中相對(duì)于流動(dòng)相極性較低的分離態(tài)。本發(fā)明主要利用固定相官能團(tuán)的碳?xì)滏I和目標(biāo)化合物的碳?xì)滏I之間的非極性作用力,適合從極性基質(zhì)中提取分離非極性和中極性的目標(biāo)物。

              對(duì)由非極性力吸附到反相 SPE柱上的目標(biāo)物,可用弱極性溶劑洗脫,如氯1仿、環(huán)1己烷、乙1酸乙酯等。只有當(dāng)溶劑的洗脫強(qiáng)度足夠大時(shí),才能使目標(biāo)物與吸附劑之間的范德華力破壞,使目標(biāo)物從 SPE柱洗脫。即使是極性更強(qiáng)的甲1醇,對(duì)許多化合物而言,也有足夠的非極性力量來(lái)洗脫它。有時(shí)候,單種溶劑無(wú)法徹底洗脫疏水性強(qiáng)的目標(biāo)物,可以考慮使用二氯1甲1烷:乙1酸1乙酯(1:1,體積比)。舉一個(gè)簡(jiǎn)單的例子,同樣是分析蔬菜中的多菌靈(一類堿性農(nóng)1藥),使用陽(yáng)離子交換柱可以專一性地保留這些農(nóng)1藥,使它們基本與干擾物完全分離,而使用正相吸附劑或石墨化炭黑進(jìn)行保留干擾物的操作僅能把主要的干擾物除去,仍有較多干擾物存留。

              MIP-BAP苯并芘小柱

              領(lǐng)域:食品(油類)

              分子印跡小柱的實(shí)力擔(dān)當(dāng)。適用于脂肪和乳化脂肪制品等幾乎所有食品基質(zhì),能有效的除去油脂干擾,回收率高、穩(wěn)定性好。

              主要作品:

              ? 各種植物油中苯并芘的檢測(cè)

              ? 水產(chǎn)品苯并芘的檢測(cè)

              ? 乳化脂肪制品苯并芘的檢測(cè)

              ? 谷物制品苯并芘的檢測(cè)

              ? 熏烤肉類基質(zhì)中苯并芘檢測(cè)




              保留雜質(zhì)這種凈化模式多用于食品或農(nóng)殘的檢測(cè),下面舉個(gè)例子:

              食品中丙1烯酰胺的檢測(cè),樣品經(jīng)提后,凈化;

              SPE柱:月旭Welchrom? C18E 500 mg/6mL;

              活化:5mL甲1醇,5mL水;

              上樣:待凈化液,收集;

              洗脫:2mL30%甲1醇分次潤(rùn)洗燒瓶,再上樣,收集,抽干;

              合并上樣液和洗脫液,并用30%甲1醇水定容至5mL,并過(guò)0.22 μm濾膜,上HPLC檢測(cè)。

              當(dāng)我們使用硅膠鍵合填料型色譜柱時(shí),基于色譜知識(shí),了解到硅膠鍵合填料一般廠商推薦的 pH值范圍是2-8,那么對(duì)于使用硅膠鍵合填料的固相萃取小柱,是否有必要嚴(yán)格遵守這一規(guī)定?

              我們需要了解廠家推薦的pH2-8耐受范圍,是為了保證色譜柱的正常使用壽命,硅膠鍵合相在耐受范圍之外使用時(shí),會(huì)導(dǎo)致鍵合相與硅膠基質(zhì)發(fā)生斷裂,從而破壞色譜柱的效力和保持其特性,但我們知道, pH耐受范圍以外的溶劑對(duì)色譜柱的影響,主要是一個(gè)累積的過(guò)程,在這種溶劑的作用下,色譜柱的性能會(huì)發(fā)生變化,從而使色譜柱的性能發(fā)生變化,產(chǎn)生不可逆轉(zhuǎn)的變化,壽命縮短。SPE小柱和色譜柱之間的一個(gè)區(qū)別是, SPE是一次性消耗品,在耐受溶劑范圍之外,短時(shí)間的溶劑洗滌對(duì)小柱的保留特性幾乎沒(méi)有影響,而且不會(huì)造成保留的顯著差異,因此它使用的 pH值范圍較寬,一般可在 pH值范圍1-10之間使用,而不會(huì)造成結(jié)果的差異。當(dāng)離子交換和特定吸附作用時(shí),填料和分析靶物的作用時(shí)間較長(zhǎng),控制流速可保證良好的保留效果。





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