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其中薄膜中N元素的相對含量由純水亞相的1．06%增加至PAA-Azo亞相的3．64%，歸因于CD-CHOL/PAA-Azo復合膜中PAA-Azo分子的N元素的增量。此外，將兩種薄膜的C1s特征峰進行分峰考察不同化學價態的碳元素的相對含量，如圖5(b)和5(c)所示。位于284．8eV處的峰歸屬于C—C，CC以及C—H鍵，287．2eV處的峰歸屬于CO鍵。可以清楚看出，CD-CHOL/PAA-Azo復合膜的C—C與CO基團的相對含量均相比CD-CHOL水相膜中有所增加，達到76．2%以及1．5%




歸因于薄膜中由于PAA-Azo分子的復合使鏈與羧基基團的含量增加。結合以上實驗數據，圖6給出了CD-CHOL和PAA-Azo的界面自組裝薄膜中主客體識別過程示意圖。對于CD-CHOL復合Langmuir膜，CD部分外側的親水性和膽固醇基團的疏水性使得CD-CHOL分子可以在氣液界面上形成穩定的單分子層，這可以由表面壓-分子面積等溫線和AFM圖像得到證實。在氣液界面上隨著壓縮的進行，疏水的膽固醇基團相互堆積逐漸傾向直立于液面上界面自組裝-數控滾圓機




綜合來說，100～150目的樣品熔制效果好于未篩分的及篩分的其他粒度。圖1不同粒度硅砂配合料制備的高應變點玻璃顯微圖像從圖3中可以明顯的看出未篩分硅砂熔制的玻璃樣品的均勻性差，采用篩分過的3個粒度硅砂熔制的玻璃樣品均勻性均好于未篩分的;而100～150目的樣品熔制的玻璃樣品均勻性又優于60～100目、150～230目的樣品。此現象產生的原因為:玻璃配合料中硅砂的粒度越小，容易在配合料高應變點玻璃熔制、澄清效果的影響143硅砂粒度為150～230目時，由于超細粉的粒徑非常小，表面積就越大，與其它反應物的接觸的面積就越大