養(yǎng)殖場(chǎng)熒光定量PCR多重優(yōu)惠

廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括：非洲病毒檢測(cè)、核酸提取純化、PCR、熒光定量PCR、檢測(cè)、非洲檢測(cè)、全自動(dòng)核酸提取純化系統(tǒng)、病毒核酸提取系統(tǒng)、非洲病毒快速檢測(cè)試劑盒。因?yàn)槊恳粋€(gè)梯度要做三個(gè)重復(fù)，因此先在1ml的無菌離心管中配制好后再分裝入96孔板中。我們的客戶對(duì)象是食品企業(yè)/公司/廠、食品加工企業(yè)/公司/廠、冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠、養(yǎng)殖場(chǎng)、養(yǎng)豬場(chǎng)、屠宰場(chǎng)、生豬屠宰場(chǎng)。

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豬肉制品加工企業(yè)、生豬產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)者采購生豬產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)批批查驗(yàn)其動(dòng)物檢疫合格證明、肉品品質(zhì)檢驗(yàn)合格證明以及非洲病毒檢測(cè)結(jié)果（報(bào)告），確保購進(jìn)的生豬產(chǎn)品不帶非洲病毒；采購的進(jìn)口生豬產(chǎn)品應(yīng)附有合法的入境貨物檢驗(yàn)檢疫合格證明。不得采購沒有非洲病毒檢測(cè)結(jié)果（報(bào)告）及未經(jīng)檢疫或者檢疫不合格的生豬產(chǎn)品，確保豬肉制品和經(jīng)營(yíng)的生豬產(chǎn)品不含非洲病毒。廣州勱博--病毒核酸提取系統(tǒng)銷售一個(gè)豬場(chǎng)對(duì)進(jìn)場(chǎng)人員的衣物進(jìn)行熏蒸消毒，專門制作了一個(gè)消毒柜，但由于開始設(shè)計(jì)不理想，消毒柜太大，無法進(jìn)入屋內(nèi)，就放在了舍外。

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所謂real-time Q-PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)累積實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。在real-time 技術(shù)的發(fā)展過程中，兩個(gè)重要的發(fā)現(xiàn)起著關(guān)鍵的作用：（1）在90年代早期，Taq DNA多聚酶的5′核酸外切酶活性的發(fā)現(xiàn)，它能降解特異性熒光記探針，因此使得間接的檢測(cè)PCR產(chǎn)物成為可能。PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。（2）此后熒光雙標(biāo)記探針的運(yùn)用使在一密閉的反應(yīng)管中能實(shí)時(shí)地監(jiān)測(cè)反應(yīng)全過程。這兩個(gè)發(fā)現(xiàn)的結(jié)合以及相應(yīng)的儀器和試劑的商品化發(fā)展導(dǎo)致real-time Q-PCR方法在研究工作中的運(yùn)用。

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目前全世界都沒有有效的非洲i疫i苗進(jìn)行預(yù)防，現(xiàn)在有效的防控方法仍然是對(duì)非洲病毒進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)檢測(cè)結(jié)果，對(duì)發(fā)生疫情的地方嚴(yán)防死守，對(duì)疫點(diǎn)地區(qū)生豬全部撲殺，進(jìn)行無害化處理，防止疫情的擴(kuò)散。農(nóng)i業(yè)部要求豬場(chǎng)、飼料廠和屠宰廠和流通環(huán)節(jié)必須進(jìn)行非洲病毒檢測(cè)。豬場(chǎng)、飼料廠、屠宰廠和流通環(huán)節(jié)用我們的ASFV LAMP現(xiàn)場(chǎng)可視化快速檢測(cè)試劑盒對(duì)非洲病毒進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。（2）因?yàn)闊晒馑胤N類以及檢測(cè)光源的局限性，從而相對(duì)地限制了real-timeQ-PCR的復(fù)合式（multiplex）檢測(cè)的應(yīng)用能力。根據(jù)檢測(cè)結(jié)果，對(duì)發(fā)生疫情的地方嚴(yán)防死守，對(duì)疫點(diǎn)地區(qū)生豬全部撲殺，進(jìn)行無害化處理，防止疫情的擴(kuò)散。從而對(duì)非洲進(jìn)行有效的防控。i大限度減少養(yǎng)殖戶經(jīng)濟(jì)損失。

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PCR檢測(cè)同熒光PCR類似，都是使用的引物和探針以VP72編碼區(qū)域作為靶基因設(shè)計(jì)，該基因研究清楚，且高度保守，即使在滅活或降解的樣品中也可檢測(cè)到已知所有22種p72病毒基因型的多個(gè)毒株。注意：這里說的時(shí)間，不單純是消毒所用的時(shí)間，更重要的是病原體與消毒i藥接觸的有效時(shí)間。PCR檢測(cè)雖不需要熒光顯微設(shè)備，但也需要相關(guān)設(shè)備，可以代替病毒分離鑒定的一種靈敏、特異、快速非瘟檢測(cè)技術(shù)。

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傳統(tǒng)的PCR定量是應(yīng)用終點(diǎn)PCR來對(duì)樣品中的模板量進(jìn)行定量,通常用凝膠電泳分離,并用熒光染色來檢測(cè)PCR反應(yīng)的終擴(kuò)增產(chǎn)物。但在PCR反應(yīng)中,由于模板、試劑、焦磷酸鹽分子的聚集等因素影響聚合酶反應(yīng),終導(dǎo)致PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式進(jìn)行而進(jìn)入“平臺(tái)期”,而且一些反應(yīng)的終產(chǎn)物比另一些要多,因此終點(diǎn)PCR反應(yīng)方法定量并不準(zhǔn)確。廣州勱博--博日病毒核酸提取系統(tǒng)在PCR擴(kuò)增中，溶液中的模板變性后低溫退火時(shí)，引物與探針同時(shí)與模板結(jié)合。此外,終點(diǎn)PCR還容易交叉污染,產(chǎn)生假陽性。

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核酸提取儀原理是，經(jīng)裂解液裂解后，細(xì)胞核中會(huì)釋放出核酸分子，會(huì)被吸附在磁珠表面，而蛋白質(zhì)等物質(zhì)不會(huì)被吸附，結(jié)合了核酸的磁珠被磁性物質(zhì)固定在管壁上轉(zhuǎn)移到洗脫管中，經(jīng)過反復(fù)洗脫，后我們可以得到純凈的DNA。根據(jù)其使用范圍可以分為兩類，一種是大型核酸提取儀，另一種是小型核酸提取儀；主要是利用磁珠純化核酸及蛋白質(zhì)從而達(dá)到提取核酸的目的，在細(xì)胞、動(dòng)植物組織等研究方面，一個(gè)樣品用一個(gè)探針，有效防止樣品之間的交叉污染。還有，由于PCR反應(yīng)和檢測(cè)都在反應(yīng)管中進(jìn)行，樣品污染的幾率大大降低，無需擴(kuò)增后的實(shí)驗(yàn)操作。