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實驗室設計建設

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PCR實驗室又叫基因擴增實驗室。PCR是聚合酶鏈式反應的簡稱。是一種分子生物學技術，可看作生物體外的特殊DNA粘貼。通過DNA基因系統，能迅速掌握患者體內的病毒含量，其精que度高達納米級別，檢測相關病du在患者體內存在的數量、是否粘貼、是否必要服藥、肝功能有否異常改變能及時判斷適合使用哪類抗病毒的藥、判斷藥如何、給臨床整治提供了可靠的檢驗依據。

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防止實驗污染都有哪些措施？

對于低流行地區，PCR檢測人員經過嚴格培訓上崗后，核酸污染的風險相對較小，但在疫區超負荷工作時，就可能會遇到核酸污染的問題，可通過以下措施降低污染機會：

1.正確佩戴手套：手套未緊密貼合拇指、食指和中指，在進行開蓋操作時容易發生交叉污染。

2.正確使用生物安全柜：簡單、整潔、避免通風口堵塞；操作前后紫外線照射，消毒劑隨手可及；廢液缸里有1/3體積的含氯消毒液，并且及時清理廢液缸，保證廢物不超過廢液缸體積的2/3。

3.核酸提取儀去污染：每天多批次檢測時，在每一批次檢測完以后必須用75%的乙醇和核酸去除劑對儀器進行去污染。

4.重視通風：不定期對房間進行通風，每次至少持續30min。

5.PCR擴增區去污染：PCR反應管必須蓋緊，避免擴增后的核酸對環境的污染。

6.實驗室隨手可及的消毒劑。

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PCR實驗的污染來源都有哪些？

樣本間交叉污染：收集樣本的容器被污染或樣本密封不嚴導致外溢；不同樣本移液時忘記更換槍尖或未使用帶濾芯槍尖；移液器等實驗器具及耗材未及時消毒滅菌；不同樣本同時開蓋或樣本劇烈震蕩、反復吹吸導致氣溶膠形成擴散，相互交叉污染。

實驗試劑污染：主要是在 PCR 組分試劑加樣過程中，由于移液器、容器、陰性對照及其它試劑被核酸模板或陽性對照污染。加樣過程中，因為PCR試劑對溫度十分敏感，需要通過冰浴使得PCR試劑和PCR板/管處于0℃，但這個過程也充滿污染風險。

擴增產物污染：大量拷貝的產物泄漏或擴增后的PCR反應管意外開蓋，這是PCR反應中主要、常見的污染問題。因為PCR產物拷貝量大，遠遠高于PCR檢測數個拷貝的極限，所以極微量的PCR產物污染，就可形成假陽性。