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發布時間：2021-08-13 04:35
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)嫁接桂花。嫁接繁殖就是將要繁殖的植株體部分接在另一種植株的莖或根上，使兩者結合成為一體，形成個獨立新植株的一種繁殖方法。通過嫁接繁殖所產生的植株體稱為“嫁接苗”供嫁接用的枝或芽稱為“接穗”，嫁接苗與其它營養繁殖苗不同之處在于，它利用了另種植株的根系而承受接穗的帶根植株部分稱為“砧木”。 用枝莖做接穗的稱為“枝接”，用芽做接穗的稱為“芽接”。
嫁接繁殖是桂花育苗生產中一種很重要的方法。它除具有一般營養繁殖的優點外，還具有其它營養繁殖所無法起到的作用：保持植株品質的優良特性，提高觀賞價值；增加抗性和適應性；提早開花結果；克服不易繁殖現象；擴大繁殖系數；恢復樹勢、救治創傷、補充缺枝、更新品種。
桂花花卉組織培養的操作方法：
①培養基配制：選定培養基以后，需把大量糖元素、微量元素、有機物都配成母液貯存備用。使用時根據需要配制的量，按倍數進行稀釋，在稀釋液中加些肌醇、水解酪蛋白、蔗糖、鐵鹽（四二鈉、加配制成螯合鐵）成營養液，再測其酸堿度（一般pH值在5.5—6.5即可）后加瓊脂煮沸后，分裝入三角瓶或試管中，封口待用。
②消毒滅菌：消毒滅菌非常重要，關系到組織培養的成敗。污染的途徑是器皿、用具，材料的帶菌體，以及接種室的空氣、墻壁、地板等的不清潔，故必須針對所提及的幾個方面進行嚴格的消毒滅菌。
③培養基消毒：將配制好培養基的三角瓶或其它容器放入高壓滅菌鍋中，在15磅的壓力下，20分鐘高壓滅菌即可
④器皿用具的消毒：接種用具及玻璃器皿，洗滌材料用的無菌水，用牛皮紙包好后和培養基一起放在高壓滅菌鍋中消毒滅菌，也可應用滅菌煙霧劑熏蒸
桂花⑤接種室消毒：接種室的地面及墻壁，在接種前后均要用1：50的新潔爾滅消毒，每次接種前還要用紫外線燈照射消毒30～60分鐘，并用70%的酒精在室內噴霧，以凈化空氣。后是超凈工作臺面消毒。可用新潔爾滅擦抹及70%酒精消毒
⑥材料處理及消毒：花卉組織培養取嫩莖、花托、葉柄、葉片均可，取得材料后，需先清理，去掉多余部分，然后沖洗，洗滌劑洗滌，漂清后放入接種室或超凈臺上，用70%的酒精浸泡半分鐘，進行表面消毒．再在10%的漂溶液中消毒10分鐘左右。取出后用無菌水沖洗4～5次。即可接種。
⑦接種：接種用的鉗子、解剖刀、接種針等均需在火焰上消毒后用，用后再消毒。將消毒好的材料置于培養皿中，用解剖刀切去其邊緣，再切成3～5毫米小塊接種在培養基中，使組織塊與培養基密合，不得將材料陷于培養基中，接好后隨即將瓶口封好待培養。
⑧接種完畢后即可置于培養室，在恒溫，加光條件下進行培養。培養一段時間后，根據情況將材料從誘導愈傷組織的培養基轉到分化培養基，后轉到生根培養基上。
桂花試管苗移植：試管苗發根后，必須隨即轉移到栽培基質中去，這種基質可以用培養土、蛭石、珍珠巖等配成。將試管苗從瓶中取出，洗去殘存的培養基，移植到準備好的基質中去，隨即用細噴壺噴水后加蓋玻璃或塑料等．3～4日內不必澆水，以后澆些清水，1周后見苗已挺直，可去罩澆培養液（過去所用培養基的大量及微量元素減半配制）以利生長．2～4周后可進行常規栽培。
在桂花組織培養中，除了使用基本培養基MS外，為了促進植株組織發芽或生根，還需加入不同濃度、不同種類的。如萘(NAA)，丁酸(IBA)、(IAA) 2.4一D、細胞分裂素（6-BA），細胞激動素(KT)，赤(GA1)，一般使用濃度為0，1～lOmg/L。
