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固定金屬螯合親和層析原理是利用Ni2 、Cu2 、Zn2 、Co2 等過渡金屬離子與蛋白質表面的組氨酸、色氨酸或半胱氨酸配位結合，由于蛋白質表面這些氨基酸的種類、數量、位置和空間構象不同，因而與金屬螯合物的親

和作用力有差異，可以地完成純化過程。納微科技利用自主技術生產的金屬螯合親和層析介質可以滿足

生物工程下游分離純化工藝中的捕獲需求。

納微金屬螯合親和層析介質由高交聯聚丙i烯酸酯微球表面覆蓋上一層親水性薄膜，再通過鍵合螯合基團制成親水性的薄膜層完全覆蓋了樹脂表面，可以i大程度地降低了固定相與生物分子之間的非特異性吸附，提高了被分

離物質的回收率。該系列產品具有粒徑均一、非特異性吸附低、物理化學穩定性好的特點，可廣泛應用于抗i體、

蛋白的粗提。

為什么選擇納微色譜和層析介質

納微擁有世界領i先的單分散硅膠色譜填料和聚合物層析介質的精準制造技術，及大規模生產能力和質量保障體系

從基球的生產到表面改性到裝柱全過程都在納微內部完成以確保產品的可控性，可追溯性及供應安全性

納微色譜填料具有精i確的粒徑大小，極窄的粒徑分布，可控的孔道結構及優化的表面功能基團密度，使其具有高柱效，易

裝柱，機械強度高，壽命長等特點。

納微可生產粒徑從1.7-50μm之間任意大小單分散硅膠色譜填料以滿足實驗室HPLC分析檢測到工業制備色譜的各種需求

納微色譜填料基質齊全，包括硅膠，聚ben乙烯及聚丙i烯酸酯三種性能互補的色譜填料

納微色譜填料涵蓋正相，反相，手性，離子交換，疏水，體積排阻，親和層析介質及特殊定制化色譜填料以滿足有機化合

物，手性分子，天然產物，抗i生素，多肽胰島素，重組蛋白，抗i體，疫i苗的分離純化

納微產品已大規模銷售到歐美日韓制藥公司及世界色譜公司

層析技術助推血液制品行業安全發展

隨著分離工藝的發展，層析技術已越來越多地應用到血漿蛋白的分離和提純中，其中應用廣泛的是離子交換介質和親和層析介質。親和介質是建立在目標蛋白與固定化配基之間特異性、可逆相互作用基礎上的蛋白分離技術，由于對目的蛋白具有高選擇性和高收率等特點，親和介質在病毒去除上也有很好的潛力。色譜性能是由色譜填料粒徑大小，粒徑分布，孔道結構來決定，其中粒徑均勻性是色譜填料性能很重要的指標，一般來說粒徑分布越均勻，即CV值（料粒徑分布差異系數）越小，色譜分離性能越好。

從多年實踐來看，將層析技術應用于血液制品的分離純化以來，我們能夠從根本上改變原有技術分離時間長、步驟繁瑣、分離效果差、產品種類少、自動化程度低等缺點，有效提高了原料血漿的利用率及使用安全性，豐富了產品種類。從血漿蛋白如白蛋白類的實際純化情況來看，陰離子交換層析在血漿蛋白純化工藝中應用廣泛，納微的離子交換層析介質如UniDEAE和UniGel-80Q等就很適宜這方面的純化，如結合低溫乙醇法，在丙種球蛋白純化后期用陰離子交換介質（UniDEAE或UniGel-80Q等）吸附二聚體等雜質提高純度；白蛋白純化使用UniGel-80Q陰離子交換吸附PKA、微量IgG和聚體等；高真圓度，單分散性以及優化的孔徑結構，使得單分散聚合物色譜填料具有更多的選擇性。凝血因子Ⅷ純化用UniGel-80Q可以增加載量和收率。