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發布時間:2021-06-08 05:03  
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海水中鎘以CdCl 和CdCl2為其主要形態(合計占總量的92%),河水中的主要形態為Cd2 和CdCO3及穩定性很小的絡合態鎘。在pH值較高的水體中,鎘能以被顆粒物吸附的形態存在。例如水體中所含土壤微粒、氧化物和氫氧化物膠體顆粒物以及腐植酸等都對水體中的鎘化合物有強烈吸附作用。圖5-12顯示出Al2O3和SiO2微粒對鎘的吸附情況,由圖可以看出,當水體pH值降到一定范圍時,呈負吸附狀態,即此時原先含于氧化物中的鎘被解吸而重新溶解。
水體中有機腐植質對鎘的吸附作用隨pH增大而加強(圖5-13)。腐植酸對鎘的吸附能力與含羧基的合成吸附劑的吸附能力相近。
鎘在水體中狀態分布也受水環境氧化還原電位影響,隨水體氧化性增強,吸附在沉積物表面的鎘化物會逐漸解吸而釋放到水體中;相反,水體還原性提高,將有利于沉積物對鎘的吸附。


除磷技術中可以分為物化除磷和生物除磷, 物化除磷是利用過濾、吸附、沉淀和結晶等作用, 使廢水中的磷形成絮凝體與水分離; 生物除磷主要是利用聚磷菌在厭氧條件下釋放磷和在好氧條件下蓄積磷的作用。 目前城鎮污水處理廠主要以生物除磷為主,但受進水總磷(TP)濃度、環境和管理等因素的影響,導致出水 TP 不穩定,不能滿足提標改造的相關工藝要求。 鑒于此,物化除磷工藝受到廣泛關注。 但是,傳統的物化除磷技術需消耗較多化學試劑, 具有操作成本高和污泥產率高的缺點。 因此,污水處理廠出水總磷去除應綜合考慮生物除磷和物理化學除磷技術的結合。






