聚合物SPE價格信賴推薦 碩譜生物質量可靠

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反向填充(C18,C8, HLB,NH2, CN, Phenyl)

*分析物：無極到中極性

母體：水溶性

·方法：

活化：通常在水溶性有1機溶1劑如甲1醇的作用下活化，然后與水平衡

淋洗：含0-50%極性溶劑的緩沖溶液對雜質進行淋洗

(c)洗脫：用極性或非極性溶劑洗脫靶物

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為何 SPE小柱操作強調流速？

回答： SPE小柱填料充填壓實后，形成柱床，當溶劑流過小柱時，速度過快會引起兩個問題：一是對于粘結相填料而言，由于流速過快，使其不能充分浸潤舒展，從而使其保持活性降低；二是流速過快會使小柱形成溝槽，使其未充分浸潤，從而降低吸附填料與樣品的接觸面積，影響目標物質的傳質過程，從而降低回收率。當柱流速度為0.5-3.0 mL/min時，通常不會產生溝槽效應，且溝槽的形成與柱床高度有關；當柱流速度為0-3.分析靶物的作用時間較長，控制流速可保證良好的保留效果。

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清洗與干燥參數選取：若目標化合物為中性化合物，且選擇了疏水性的非極性填料(如C4、C8、C18等)，則可用水或柱子平衡的緩沖液清洗。若分析物對固相萃取柱的吸附能力較強，則可在洗滌液中加入水溶性，提高洗滌效果。

當發現回收率下降時，收集該組分，并檢測目標化合物是否在這一階段被洗脫。若經調整 pH使可離子化目標化合物中性化，并通過疏水力被 SPE柱吸附，則必須注意洗滌時 pH保持不變，以免由于 pH的變化而導致目標化合物在洗滌過程中丟失。

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若目標化合物為陰或陽離子(如采用 SAX、 PSA、NH2、 SCX、 CBA和 PRS等離子交換柱萃取)，可用柱平衡的緩沖液清洗。對帶單電分析物，緩沖液的離子強度不能超過50 mmol/L。對帶雙電的分析物，緩沖液的離子強度不能超過10 mmol/L。

水份的存在對特定環境中目標化合物的洗脫及后續分析有一定的影響。所以 SPE柱必須先干燥，然后才能洗脫。烘干方法通常采用正、負壓力。

正壓法通常是將帶一定壓力的空氣或氮氣從 SPE柱上吹走填料中的水；負壓法則是將一定真空度從萃柱下吹走殘余的水。有時候，為了更好地去除殘余的水份，可以使用量的極性，比如50μ L。若目標化合物易揮發，要注意控制正壓/負壓除水時間，避免在干燥過程中造成損失。

可以通過離心操作來實現提取工藝。國內12孔固相萃取防交叉污染裝置本實用新型的結構特點如下：反交叉污染，防霧化真空槽設計，操作簡便快捷。無相分離操作，便于分析物組件的收集和處理小型樣品。

可以配大容量的收集容器，可以批量處理樣品，也可以單獨處理樣品。真空槽采用特硬玻璃模具成型，其壁厚均勻，能承受高負壓85 Kpa以上。抽提柱托盤是由特殊的高分子材料制成，它的美觀耐腐蝕，長期使用在高壓狀態下不變形。

固相萃取是以 SPE型固體填料對樣品中目標化合物產生的各種作用力為基礎的傳統液液萃取，填料采用普通硅膠基鍵合固定相，將目標物與樣品基體分離，再用洗脫液洗脫，以達到目標物的分離富集。固相萃取是一種快速經濟的提取純化方法，可以提高提取結果的準確性和重現性。

固相萃取微柱：普通固相萃取小柱分為三個部分：聚柱管、聚多孔篩(20 um)和填充(40-60 um,80-100 um)。