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              酶聯ELISA試劑盒價格給您好的建議「中檢維康」

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              發布時間:2021-07-25 09:53  






              ELISA試劑盒的特點

              一、靈敏、特異的抗體;

              二、穩定的重復性和可靠性;

              三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

              四、適用血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;

              五、節省實驗經費。

              elisa試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度,損失越少,回收率越高,如果作標液1PPM,就是1毫克/升,而作出標準數據為0.99毫克/升,就是說你的回收率是99%,這個與真實成分有密切的關系,說明方法的準確度。比如水中總無機氯含量測定,樣品水中含有無機氯20mg/L,取100mL被測水樣品,加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品,測定時忽略體積變化,如果測定出樣品中無機氯為29.8mg/L,則認為回收率為99%。



              ELISA試劑盒檢測過程中的注意事項

              ELISA實驗通用規則

              1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但要有專業人員進行矯正。
              2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
              3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
              4、實驗時,要使底物避光保存。
              5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
              6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
              7、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
              8、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用儀器的晃動功能。


              Elisa試劑盒實驗原理

              將目標包被于微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的目標連接于固相載體上的結合,然后加入微生物化的目標,將未結合的生物素洗凈后,加入HRP標記和親和素,再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。



              Elisa試劑盒操作注意事項

              1.Elisa試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

              2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

              3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

              4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

              5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

              6.底物請避光保存。

              7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以讀數為準.

              8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按污染物處理。

              9.本試劑不同批號組分不得混用。

              10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。



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