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廣州碩譜生物科技有限公司丙磺酸SPE柱品牌

SPE小柱的應用原理

固相萃取(SPE)技術是隨著樣品預處理要求的逐漸提高而被廣泛應用的。樣品經選擇性吸附和洗脫后，進行富集分離。通常采用的方法是使液體樣品經過吸附劑，保留其中的被測物質，然后選擇適當強度的溶劑沖去雜質，然后用少量的溶劑對被測物質進行洗脫，從而實現快速分離、凈化和濃縮。還可以選擇性地吸附干擾雜質，讓被測物質外流；或者同時吸附雜質和被測物質，再用適當的溶劑選擇性地洗脫。

硅填料的粘接和封尾意味著什么？

硅膠填充物是不衍生的硅膠，通常作為所有硅膠結合相的基體。

在純硅膠 Si表面的親水硅醇基通過硅1烷化反應，形成疏水性烷1基或芳香基基團，從而改變填料的極性。例如，C18填料是將十八烷1基的長鏈與硅膠表面連接。

硅膠鍵合相中存在一定數量的未反應硅醇基，從而導致次生相互作用。這種次生相互作用對于提取或保留強極性物或污染物十分有用，但對分析物的吸附也可能是不可逆轉的。為減小未反應硅醇基的影響，通常是在鍵合反應之后，用封端劑鈍化填料，這個過程稱為封尾。

近年來，固相萃取小柱應用得到快速發展，已廣泛應用于食品、環境、制藥等行業，成為樣品前處理凈化的有效手段之一。可是，用戶在使用固相萃取小柱過程中也會遇到各種各樣的問題。小析姐根據小伙伴們們多年的實驗應用經驗的交流，現將使用過程中常見問題及解決辦法整理在一起，方便大家輕松應對固相萃取常見問題

植物油中9種抗1氧化劑檢測——SPE法

SPE凈化步驟

SPE柱：Welchrom?  PS/DVB          

規格: 500mg/6mL

活化：5mL 甲1醇 ，5mL 乙1腈平衡，棄去

上樣：待凈化液全部上樣，收集

洗脫：10mL 甲1醇：乙1腈 （1:2）洗脫，收集

濃縮：合并收集液于旋蒸瓶中，40°C 下旋干，并用乙1腈復溶，定容到 2mL，過 0.22μm 濾膜，上機

注意事項：

加標過程：在1g油樣中精1確加入0.2mL 100μg/mL 9 種抗1氧化劑混標，樣品加標量為20mg/kg，上機濃度為 10μg/mL

液相色譜條件

色譜柱：月旭Ultimate? XB-C18，5μm，4.6×250mm

流動相：A：0.5%甲酸水溶液；B：甲1醇

流速： 1mL/min

進樣量：5μL

柱溫：35℃

檢測波長：280nm

固相萃取柱廣泛應用于食品、農產品、環境、生物產品樣品的前處理，主要起到凈化、分離、濃縮作用。內部的篩板和填料是關鍵，外形類似注射1器。相信每個人都會疑惑，為什么我的實驗回收率不高？明明前處理并不麻煩，只是過一小柱啊，為什么回收率會低呢？那么問題來了，是不是應該用固相萃取柱呢？包裝、規格、型號是否受到關注？

簡單明了地介紹一下，什么是固相小柱。

固相萃取小柱是一種用途廣泛而且越來越受歡迎的樣品前處理技術。大多數用來處理液體樣品。萃取、濃縮和凈化其中的半揮發性和不揮發性化合物；也可用于固體樣品，但必須先把固體樣品處理成液體。

對于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時候應該怎樣進行活化及維護？為什么要這樣做？

答：新柱活化，實際上是一個平衡的過程，除了用流動相平衡外，有時候還必須用所測樣品對新柱進行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽，尤其重要。因為分子量高的物質分子，擴散速度慢，平衡所需時間也相應較長。具體平衡方式也很簡單，多進幾次樣品，直到峰面積和保留時間穩定，再進行正式進樣測定。