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圓柱：10-15 m常數下的簡單樣品的快速分析25-30 m標準柱長滿足大多數應用50 m,60 m,100 m復雜樣品分析直徑：用0.53 mm大口徑代替填充柱，可承受較大體積進樣，痕量分析0.32 mm寬，分流/不分流進樣，可承受較大體積進樣0.25 mm窄徑分流進樣， GC/MS應用，柱效更高0.18毫米微徑快速分離高柱效快0.10毫米 GC，對儀器快速分離要求高膜層厚度10 um薄膜，保留和柱容量低適用于高沸物、組分密集樣品或熱敏化合物0.25~0.50 um標準膜厚。1.0~10.0 um厚膜保持柱能力高適用于低沸點揮發性化合物厚膜有利于掩蔽活，高溫下柱損失較大。

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如60℃至240℃/260℃等色譜柱的溫度范圍分別表示什么？60℃—低于該溫度使用柱效會降低的溫度下限，但不會損傷色譜柱240℃—恒溫上限，可在該溫度下長期使用260℃—程序升溫溫度上限，不能超過該溫度，并且該溫度使用時間不得超過10分鐘15.了解液相色譜柱的若干參數以及安捷倫色譜柱的分類和適用范圍表面積-顆粒表面和內孔表面之和，以m2/gram表示；高表面積對多組份樣品分離有很強的保持性，柱容量和分離程度；具有較低表面積的填料往往能迅速達到平衡，對梯度淋洗尤其重要直徑-60-10,000個微粒孔或空腔的平均尺寸大孔內的填料顆粒能延長溶質大分子在填料表面停留的時間，達到充分分離，改善峰形；樣品 MW≤4000，選擇80°°的孔徑；碳蓋層-對色譜分離的影響，與基體物質相連接的鍵合相量。高碳率：更高的分辨率，更長的分析時間。

色譜柱的使用與維護色譜柱的正確使用與維護非常重要，一不小心就會降低柱效，縮短使用壽命，甚至損壞。為了維護色譜柱，在進行色譜分析時，必須注意以下問題。調整流量過快…防止壓力、溫度急劇變化和機械振動。氣溫驟降或使色譜柱從高處落下，都會影響柱內填充狀態；柱壓突然升高或降低，也會對柱內填充物產生沖力，所以在調節流速時要緩慢進行，在閥進樣時閥的轉動不能過緩(如前面所述)。反向色譜柱…一般情況下，色譜柱不能反沖，只有生產者指示柱可以反沖時，才能反沖去除留在柱頭的雜質。反之，反向將迅速降低柱效。前柱與保護柱…為了避免破壞固定相，應選擇適當的流動相(特別是 pH)。有時候，一預柱可以在進樣器前連接，分析柱是硅膠粘合時，預柱為硅膠，可使流動相在進入分析柱前先被硅膠“飽和”，避免分析柱中的硅膠基質溶解。不要把復雜的樣品，特別是生物樣品直接注入到柱中，需要對樣品進行預處理，或者在進樣器與色譜柱之間連接一個保護柱。保護柱一般為填充具有相似固定相的短柱。可以也應該經常更換保護柱。

如何排除小概率故障？【1】泵壓跳動，跳動范圍約10 bar。對策：原來的小白頭有點臟，換了之后還沒有解決；2、將主動閥上的閥芯取出后，發現類似氣泡存在，在超聲5分鐘內浸入-水溶液中試著除去氣泡，重新安裝后觀察，仍未解決；更換新閥芯，安裝完畢后，再也沒有跳動，觀察一段時間后比較平穩，順利解決。

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石英玻璃因其耐高溫、化學穩定性好而被廣泛用作分析儀器反應器，用于元素儀常規樣品測定中所用的氧化管、還原管、灰管等，基本上是石英玻璃制品。石英管的使用壽命，主要取決于它的材料質量，其次正確的使用和保養也非常重要，下面就此提出一些建議：

1、石英反應管碰撞易

在加載氧化劑、還原劑、清除失效催化劑時，需要注意，在使用過程中，要注意不要與石英管碰撞(結塊的氧化銅)。內封管塞，可涂一點高真空潤滑脂(涂多了碳空白會高)，裝入時管塞與管口要垂直對正，緩慢旋轉插入，取出時也應如此操作，否則易導致管塞崩口。當反應管裝入儀器時，應清除管內所有的指印，避免結晶區的形成導致石英過早老化。

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2、石英反應管與分析樣品發生反應而引起的腐蝕

含有硼、硅、磷、氟、、硒等非金屬和含有鉀、鈉、鈣、鎂、鋅、鎘、銫、釔、銻、鉍等金屬的有機物在分析過程中，生成的氧化物、酸、堿、鹽、微塵類物質會損害石英管，量小造成石英管的腐蝕，量大則直接導致石英管的，有許多還毒化管內催化劑。所以在進行此類物質分析時，應將陶瓷或不銹鋼灰條替換為保護石英反應管，并將相應的氧化吸收劑覆蓋到反應管或樣品上，防止其副反應發生。若含氟樣品在反應管中填充氧化鎂、銀鹽、紅鉛類催化劑，在含硅樣品上可覆蓋氧化鎢和氧化鉻或氧化銅粉末；含堿金屬、堿土金屬的樣品，可覆蓋、三氧化鎢等催化劑，還可以根據副反應發生的類型和過程加入多種氧化劑的混合物。石英管中堿含量較高，建議更換不銹鋼反應管。