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發布時間：2021-06-14 08:00
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二丙酮醇簡介
分子式:C6H12O2CAS:123-42-2UN:1148分子量116.16二丙a酮醇無色液體 微有薄荷氣味物理數據:相對密度(20 ℃/4℃)0．94，沸點169-171℃，凝固點-47℃，閃點(閉杯)58℃，引燃溫度 640℃，折射率1．4235，粘度(20℃)2．9mPa·s，表面張力(20℃)31．0×10N/m，性狀：無色液體。有愉快香氣。能與水、乙s醇、乙s醚及其他有機s溶劑混溶。相對密度(d254)0.9306。熔點-44℃。4~11個碳原子的醇為油狀液體，部分溶于水，以后隨著碳原子數增加，烴基對分子的影響越來越大，使醇的物理性質更接近于相應的烴。沸點167.9℃。折光率(n20D)1.4232。閃點58℃。。低毒，半數致死量(大鼠，經口)4000mg/kg。儲存：密封陰涼保存。
二丙酮醇
醇，有機化合物的一大類，是脂肪烴、脂環烴或芳香烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。一般所指的醇，羥基是與一個飽和的，sp3雜化的碳原子相連。若羥基與苯環相連，則是酚；若羥基與sp2雜化的烯類碳相連，則是烯醇。由于碳和氧的電負性不同，所以碳氧鍵是極性鍵，醇是一個極性分子。酚與烯醇與一般的醇性質上有較大差異。另外，“醇”還有酒味厚重、淳樸、質樸等意思。
梁啟超《梁啟超全集》：“湯斌、李光地者，學術之醇，不及許衡，而隳棄名節與之相類；階進之正，不及公孫弘，而作偽日拙與之相類。程朱、陸王之學統，不幸而見纂于豎子?！?. 同“淳”。4. 有機化合物的一類：乙～。膽固～。
醇，有機化合物的一大類，是脂肪烴、脂環烴或芳香烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。[1] 一般所指的醇，羥基是與一個飽和的，sp3雜化的碳原子相連。若羥基與苯環相連，則是酚；若羥基與sp2雜化的烯類碳相連，則是烯醇。9°顧一般認為醇羥基中氧原子為sp3不等性雜化，氧原子的外層的6個電子分布在4個sp3雜化軌道上，其中2個含單電子的sp3軌道分別與碳原子和氫原子形成碳氧鍵個氫氧鍵，剩下的兩對未共用電子分別占據另兩個sp3軌道。酚與烯醇與一般的醇性質上有較大差異。
根據羥基所連接碳原子的類型，分為伯醇、仲醇、叔醇。根據羥基所連羥基的種類，分為脂肪醇、脂環醇和芳香醇。脂肪醇又根據烴基部分是否含有不飽和鍵而分為飽和醇和不飽和醇。科學家發現：硝s化甘s油能治a療心s臟病的原因是它能釋放出信使分子“NO”，并闡明了“NO”在生命活動中的作用機理。根據分子中所含羥基數目的不同，分為一元醇、二元醇和三元醇等。含兩個或兩個以上羥基的醇統稱為多元醇。羥基連在雙鍵碳上的醇稱為烯醇，烯醇結構一般不穩定，易異構化為穩定的羰基化合物。
以甲醇為例說明醇的結構。在甲醇分子中，碳氧鍵的鍵長為143pm，∠COH鍵角為108.9°顧一般認為醇羥基中氧原子為sp3不等性雜化，氧原子的外層的6個電子分布在4個sp3雜化軌道上，其中2個含單電子的sp3軌道分別與碳原子和氫原子形成碳氧鍵個氫氧鍵，剩下的兩對未共用電子分別占據另兩個sp3軌道。能和87．3%(wt)的水形成二元共沸混合物，共沸點99．8℃。氫氧鍵和氧上兩對未共用電子的三個碳氫鍵呈交叉式優勢構象。[1] 甲醇的鍵長、鍵角以及甲醇和乙醇的球棍模型如下所示。
