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一種樣品瓶固定裝置，包括底部支撐板、瓶身固定板及鎖緊結(jié)構(gòu)，該底部支撐板用于支撐樣品瓶重量，瓶身固定板上設(shè)一試樣瓶通孔，該鎖緊結(jié)構(gòu)包括：孔板結(jié)構(gòu)及彈性結(jié)構(gòu)，在孔板結(jié)構(gòu)上設(shè)置一撥片，用于控制鎖緊結(jié)構(gòu)沿彈性結(jié)構(gòu)方向移動(dòng)，并設(shè)置一活動(dòng)通孔，該通孔為穿過孔道連接的大孔和小孔；該鎖緊結(jié)構(gòu)，瓶身固定板及底部支撐板由上至下依次設(shè)置；彈性結(jié)構(gòu)處于拉伸或擠壓狀態(tài)，能卡住試樣瓶頸，能卡住試樣瓶頸。設(shè)計(jì)合理地固定試樣瓶位置，結(jié)構(gòu)簡單，便于更換試樣瓶，不占用試樣瓶上部其它裝置或結(jié)構(gòu)，也不占用試樣空間，更利于自動(dòng)取材。

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一種海水試樣瓶脫氣裝置，包括試樣瓶，用于密封試樣瓶的橡膠塞，還包括微型無油薄膜真空泵、氣閥、壓力表、抽氣管、針；微型無油薄膜真空泵通過抽氣管依次經(jīng)過氣閥、壓力表與針頭相連接，該針頭穿過橡膠塞和試樣瓶內(nèi)部連通，該微型無油膜真空泵用于對試樣瓶抽真空，壓力表用于測量試樣瓶內(nèi)的負(fù)壓.本實(shí)用新型的去氣裝置，采用微型薄膜真空泵，無需擔(dān)心油膜倒灌問題，小型無油膜真空泵在長方體箱體中，尺寸小，重量輕，可以采用普通的12 V~24 V，也可以采用抽氣表。24 V~24 V。

廣州碩譜生物科技有限公司是做螺紋樣品瓶的20mm透明鉗口平底頂空瓶用PTFE/硅膠隔墊

一些柱效值的測量與計(jì)算方法由于色譜峰是假設(shè)在運(yùn)動(dòng)相中、固定相中樣品濃度為正態(tài)分布而獲得的樣品譜帶分布，所以常將色譜峰型看作正態(tài)曲線來計(jì)算理論塔板數(shù)。所以柱效(以理論塔板數(shù)量 n為單位)的公式習(xí)慣上定義為：在式中 tR為色譜峰的保留時(shí)間；σ2表示測定色譜峰與時(shí)間的偏差； a是與峰高(從測峰寬的基線量起)有關(guān)的常數(shù)，而ω b是用時(shí)間表示由色譜峰頂點(diǎn)與色譜峰的基線相交點(diǎn)的切線相交的距離。

假設(shè)某一色譜峰為正態(tài)峰型，則每一種方法均能得到相同的結(jié)果。即便是獲得較為理想的峰型及溶質(zhì)，由于柱內(nèi)有溝槽或空隙，也會(huì)產(chǎn)生非正態(tài)峰型。因此不同的計(jì)算方法所得到的 n值相差較大。對于正常模式的偏離，通常用“前延”或“后延”表示。對這些峰型，測峰高度越高，計(jì)算出的理論塔板數(shù)值越大(精度越低)。很多情況下，色譜分析人員需要能夠反映整個(gè)峰型(包括拖尾)的柱效值，同時(shí)為了保證定量的重復(fù)性，還需要有很好的色譜峰對稱。此時(shí)色譜峰不對稱的計(jì)算方法是合適的。僅為了監(jiān)測色譜柱從次使用到壽命結(jié)束過程中的柱效，那么上述任何一種都可以，應(yīng)選擇簡單的方法。

從針筒中排出空氣：用微型抽取液體樣品，只需反復(fù)將液體抽入針筒然后迅速將其放回樣品瓶，即可排除空氣。也有一個(gè)比較好的方法，即更換3~5次，試樣數(shù)量為預(yù)定注射量的2倍左右，每次取樣后，垂直地拿起，針尖朝上，留在內(nèi)的空氣應(yīng)跑到針管頂部，推進(jìn)塞子，空氣就會(huì)被完全排掉。確保進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性：用置換取約2倍計(jì)劃進(jìn)樣量的樣品，垂直拿起，針尖朝上，讓針穿過一層紗布，這樣紗布就能吸收從針尖流出的液體。推動(dòng)塞，直至讀取所需的數(shù)值。把針尖用紗布擦干。此時(shí)的液量已測得，需再將若空氣注入。如不小心推下柱塞，空氣保護(hù)了液體使其不被排放。

進(jìn)樣法：手拿。使用一只手(通常是左手)扶針插入墊片，并在注射大量樣品(即氣體樣本)或柱前壓力極高的情況下，防止氣相色譜儀注樣器產(chǎn)生的壓力使活塞彈出(用右手的拇指按壓活塞頂部)。允許針尖穿過墊片，盡可能深地進(jìn)入進(jìn)樣口，按壓活塞保持1秒鐘，然后盡可能快而穩(wěn)地將針尖拔出(在拔出時(shí)繼續(xù)壓住活塞)。進(jìn)樣時(shí)間：進(jìn)樣時(shí)間對柱效有很大的影響。當(dāng)進(jìn)樣時(shí)間太長時(shí)，遇使色譜區(qū)增大而降低柱效率。所以，對沖洗法色譜來說，進(jìn)樣時(shí)間越短越好，通常要小于1秒。汽化室內(nèi)溫度選擇氣體室溫與樣品的化學(xué)和熱穩(wěn)定性、沸程范圍、進(jìn)樣口類型等有關(guān)。適宜的氣化室溫度，即能使試樣瞬間充分氣化，而不會(huì)造成試樣分解。超溫時(shí)，氣化速率較慢，使峰形不規(guī)則，出現(xiàn)平頭峰或伸舌峰；過高則導(dǎo)致出峰數(shù)目的變化，產(chǎn)生前延峰，甚至樣品分解。通過多次進(jìn)樣，發(fā)現(xiàn)氣化室溫較柱溫高50-100℃，比柱溫高50-100℃，比高沸點(diǎn)高50-70℃，對樣品組分的選擇更為合適。太高太低的溫度都會(huì)影響柱效。