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              錐形三合一過濾干燥器廠家量大從優 無錫雙瑞機械

              發布時間:2021-08-24 08:15  

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              視頻作者:無錫市雙瑞機械有限公司










              實驗室過濾洗滌干燥一體機  主要技術參數

                   1、公稱容量:100L

                   2、主機內徑:600mm

                   3、過濾前容積:80L/批

                   4、物料干燥后:≤30kg/批

                   5、設備材質:與物料部分部分材質316L不銹鋼、其余部分材質采用S30408不銹鋼或碳鋼

                   6、設備拋光精度:設備內壁精密拋光≤0.4、設備外表面拋光≤0.8

                   7、過濾面積:0.5平方

                   8、加熱面積:1.1平方

                   9、過濾材質:采用316L不銹鋼6層燒結網

                   10、過濾精度:微米(150)或目數(100目)

                   11、主軸攪拌形式:特殊空心螺帶攪拌軸

                   12、主軸機械密封:雙端面機械密封

                   13、平底無死角出料球閥:DN150

                   14、傳動電機:防爆電機4KW 、防爆等級dllBT4 IP55

                   15、減速機:FAF87

                   16、主軸轉速:0~29rpm





                   常見的結晶干燥類原料藥生產工藝過程為:結晶→過濾→洗滌→過濾→干燥→出料→粉碎→分篩→混粉→分裝。而傳統與落后的工藝流程表現為:結晶罐結晶→離心機進行固液分離(或過濾器固液分離)→洗滌罐清洗→真空過濾→雙錐回轉真空干燥器(或真空干燥箱)干燥→人工出料→粉碎機粉碎→機械振動篩分篩→混合機混合→手工裝筒。在這流程與設備操作中,遇到多次含晶體物料的轉移,而延用傳統設備又受到一定局限。這樣傳統結晶干燥類原料藥生產設備與技術所暴露的問題為:

                   (1) 含晶體物料生產中,會遇到多次鏟子翻鏟、鏟料挖出粉體、壓碾濾餅等過程,這樣會使晶體暴露時間過長,也會使濾餅產生龜裂縫,影響晶體形成的均一性,從而影響到產品的質量。

                   (2) 受延用傳統設備的限止,生產中物料需多次轉序,易造成叉交污染,難以滿足GMP要求。

                   (3) 工序多、設備多、設備結構簡單,使操作繁瑣,生產勞動強度極大。同時,傳統的單體設備的落后,使換批的清洗與滅菌極難,無法確保其有效性。

                   總之,傳統結晶干燥類原料藥生產設備與技術所暴露的大問題是難以達到GMP要求。






              API原料藥精烘包三合一干燥機  適用范圍

                   醫藥、化工、染料等固體物料回收、溶劑回收、需洗滌、高毒場合;全密閉四合一結晶過濾洗滌干燥一體機使用場合如:雙甘磷、草甘磷、菊脂類、維生素、青等需洗滌的場合;四合一過濾機主要用于需洗滌、干燥、溶劑(乙醇、醋酸乙脂、等)的回收等場合。

                   傳統的原料藥過濾、洗滌、干燥工藝存在的問題:濾餅洗滌效果差、人工操作勞動強度大、物料轉移困難、物料容易受到設備傳動部件及敞開的環境影響和污染、對設備的清潔滅菌難以操作和驗證等等的嚴重缺陷,對藥品的色級、染菌和可見異物質量指標影響較大。

                   近幾年來,無錫雙瑞研發的全密閉四合一結晶過濾洗滌干燥一體機,憑其可以在同一個容器內完成過濾、洗滌、干燥、取樣、自動出料以及可清洗和滅菌的優越性能,在原料藥過濾干燥生產中迅速推廣和應用,逐步替代了傳統結晶干燥類生產設備中諸如離心機、抽濾罐、箱式真空干燥機與雙錐回轉真空干燥器等設備,成為API原料藥精烘包生產線的設備。