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發布時間:2021-09-11 09:07  
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如何使用PhenoDrive對培養支架進行涂層?答:應準備適當容量的移液管以確保足夠量的重組溶液。所需的體積可根據支架的尺寸、孔隙率、化學成分和膨脹特性而變化。這樣,靜電霧化技術的研究也為靜電紡絲體系提供了一定的理論依據和基礎。當使用乙醇溶液時,支架可能會暫時膨脹。同時應考慮與支架物理化學特性相關的因素,因為可能會導致細胞毒性。目前,我司針對部分用戶或項目提供免費試用申請,具體詳情請聯系我司了解。
哪一種PD.細胞培養基質膠(凝膠、基質凝膠)適合我的需求呢或能滿足我的需要呢?1934年,Formalas發明了用靜電力制備聚合物纖維的實驗裝置并申請了專利,其專利公布了聚合物溶液如何在電極間形成射流,這是詳細描述利用高壓靜電來制備纖維裝置的專利,被公認為是靜電紡絲技術制備纖維的開端。其實,這是用戶面臨如何選擇適合自己培養目的的何時的PD.(PhenoDrive)細胞培養基質膠(凝膠、基質凝膠)的問題,因為PD.細胞培養基質膠(凝膠、基質凝膠)是一個系列,包含用于不同細胞培養的多個型號的基質膠(凝膠、基質凝膠)產品,建議用戶在選擇時,可以聯系我司或者在我司瀏覽相關資料以幫助確認,如仍不能確認的,歡迎致電或郵件聯系!
示例、
PHENODRIVE 新型合成基質膠在懸浮細胞培養中的應用, 如在β細胞、羊膜上皮細胞和的共培養中, PHENODRIVE-Y 促進β細胞、羊膜上皮細胞和羊膜球體的形成, 從而產生胰島素。人的大多數組織、器在形式和結構上與納米纖維類似,這為納米纖維用于組織和的修復提供了可能。下圖中紅色染顯示由PHENODRIVE-Y 誘導的大且穩定的細胞球體內胰島素產生的細胞。(經過使用PHENODRIVE-Y重組液)
問:如何使用PHENODRIVE凍干粉末?
答:在乙醇或任何水介質中溶解, 將基質粉末稀釋至0.01mg/mL至0.1mg/mL的濃度,在pH值7.4 的無菌緩沖溶液中, 或在75% 乙醇(用于快速涂布)中并過濾。
問:如何使用PHENODRIVE對96孔板或24孔板進行涂布?
答:使用移液管將重組液注入各孔(96孔50微升, 24孔200微升)并在無菌條件下通過溶劑蒸發進行實現涂層(建議紫外線照射環境)。靜電紡纖維除直徑小之外,還具有孔徑小、孔隙率高、纖維均一性好等優點,使其在氣體過濾、液體過濾及個體防護等領域表現出巨大的應用潛力。蒸發時間將根據基質、濃度和/或體積而變化, 并在干燥后進行清洗。建議無接種細胞, 可在細胞粘附后(如播種后3小時左右)添加。
問:如何存儲PHENODRIVE?
答:PHENODRIVE以凍干粉末形式進行銷售,可方便地在水溶劑中進行重組。凍干粉末可在4°C下保存至少6個月, 重組的溶液可在 -20°C 下保存并在冷凍后3個月內使用。
問:如何使用PHENODRIVE對培養支架進行涂布?
答:應準備適當容量的移液管以確保足夠量的重組溶液,所需的體積可根據支架的尺寸、孔隙率、化學成分和膨脹特性決定 (如使用乙醇, 支架可能會暫時膨脹, 同時應考慮與支架物理化學特性相關的因素)。
問:PHENODRIVE在懸浮細胞培養中如何使用?
答:通過對粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對要培養的細胞類型具有特異性的無組織培養基中 , 將所得溶液與細胞懸液混合以達到0.001%至1%(v / v)的終濃度, 具有細胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細胞/mL至1,000,000個細胞/mL, 并在溫和的旋轉條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細胞。20世紀30年代到80年代期間,靜電紡絲技術發展較為緩慢,科研人員大多集中在靜電紡絲裝置的研究上,發布了一系列的專利,但是尚未引起廣泛的關注。
問:1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個微孔?
答:我們的標準包裝是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末進行重組后, 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。