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發布時間:2020-12-19 04:58  
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生物制藥車間的裝飾裝修應注意四個方面:規劃設計、車間施工、緩沖設施、清潔工程。
一、規劃設計規劃設計是生物制藥車間裝飾設計的重要環節和過程。做好這項工作,可以降低清潔工程的能耗,是凈化達標、工程造價合理的前提。具體來說,應確定車間的使用面積和相關車間的清潔度水平,然后根據需要選擇清潔空調系統,計算冷負荷并配置節能設備,以及能降低冷(熱)溫的建筑材料應選擇氣密性好、損耗大的。
錫林凈化科技(上海)有限公司,是以EPC工程總承包,集設計、施工、采購、售后于一體的一站式方案型集成服務商。品牌旗下設立凈化工程事業部、實驗室工程事業部、廠房裝修事業部三大事業中心,集建筑裝飾工程,機電工程,消防工程,信息智能化工程,多專業服務于同一個項目,達到在一個方案的統領下高有效完成多個專業服務。
二、車間施工:生物制藥車間裝修車間的建設,必須采取相應的隔離措施,車間的大小視需 要而定。一般車間包括手術室、緩沖室、更衣室、風淋室等,車間施工還應考慮建筑布置、車間結構、車間地板、通風口、凈化設備、照明等設備。GMP車間的建設原則。
生物制藥裝修:
三、緩沖設施:生物制藥潔凈車間與非潔凈車間之間應設置緩沖設施,并將二者有效分離。另外,清潔車間的門不能同時打開。以上所述始終是為了確保干凈的車間不會受到污染。
四、清潔工程:生物制藥車間的裝修必須做好清潔工程,清潔工程中很重要的是清潔空調系統。它就像人體中的肺,起著空氣交換的作用。此外,清潔度和通風速度也很重要。換氣保證了車間的清潔,換氣次數與清潔度成正比。我們需要根據車間的性質和生產工藝的要求,確定具體的技術參數,然后才能確定清潔度和換氣次數。
生物制藥裝修車間GMP認證特別要注意的問題:
(6 )所有與生產及質量有關的文件、竣工圖等文件。GMP對文件的要求:所有的行為均有SOP規范;所有的行為均有記錄;重要的數據要復核,并有記錄;所有的記錄應歸檔保存,以備檢查和核對。
(7)人群和物流,特別是不同潔凈區人群和物流的分流。
(8 )不同潔凈區之間壓差顯示和記錄往往易忽略。
(9)水池和地漏的設置及防倒流措施(防污染措施)。