化妝人體功效測試價格誠信企業推薦「賽維檢測」

從檢測機構方面來說：因為法定SPF測試方法為人體法，因此樣品涂抹重復性，一致性是個技術活，需要有經驗的嫻熟操作人員。針對紅斑的判讀，人群的選擇，則需要進行大量的實驗室間比對工作，才能達成一致性。而且這種比對，不能僅僅就是防曬化妝品防曬指數（SPF 值）測定方法規定的低SPF標準品（P7）和高SPF標準品(P2)或(P3)，這些樣品可以作為SPF標尺，但是不具有代表性。應由化妝品企業提供同一批次的實際樣品，并廣泛進行多種劑型（水包油，油包水），物理防曬或化學防曬或兼具的防曬霜的雙盲隨機對照測試，從而對各測試機構的數據進行聯合研究。解放軍總醫院皮膚科，上海醫院，中山大學附屬第三醫院皮膚科曾進行過實驗室比對，并聯合發表過一篇文章《防曬化妝品日光防護系數與使用劑量的關系》（全文已貼附在），發表在中華皮膚科雜志2010年2月第43卷第二期上，其測試結果具有一定代表性，希望這樣的實驗室比對，應該常態化，積累比對數據，不斷減少實驗室測試結果差異，是非常有意義的。

LD50測試（半數致死量測試）

這是長久以來一直是測試物質是否有毒的標準實驗。

這種實驗到的動物是：老鼠，每一種測試總是要用到上百隻動物。測試的方法包括強迫餵食或直接用管子插入胃中，有時則是用皮射或是強迫性吸入。

按每種測試物質的不同，動物們會產生許多不同的病癥，其中包括驚攣、嘔吐、腹瀉、癱瘓、甚至七孔。直到一半（50%，故名LD50）的動物後，實驗才會結束，而倖存的動物也一樣會被死。

調查護膚品工廠是不是有著實驗室、研發團隊，許多護膚品工廠沒有實驗室和研發團隊，那樣的工廠一般都是以其他有實驗室的工廠，買來一些配方循規蹈矩生產。

沒有一切產品研發配方的工作能力，因此 那樣的工廠三年、5年內全是生產同一配方的商品。護膚品對生產生產車間規定盡管沒有藥物生產車間那么高，可是也是有一定的規范，比如氣體殘渣原素成分、排氣管排水設備等都需要符合我國規定，

護膚品生產全過程是十分嚴苛的，從設計產品（安全性

合理

環境保護/檢測報告、刺激檢測、風險評價）—原材料購置（供應商評估和管理方法）原材料檢測（取樣、準入條件標準）生產（硬件配置基本建設、帶到操縱、全過程監管）都必須 查驗。