實驗室規劃設計服務至上

生物制藥企業GMP凈化無塵裝修

生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系，地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛生安全的產品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一;

通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累，我們清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵;節能是我們系統方案優先考慮的重點;我們擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標準要求，同時應用了節能技術的環境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規劃設計——物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統;整廠節能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監測、維護系統等安裝配套服務;

實驗室規劃裝飾中交通問題

實驗室設備上樓一般選用樓梯運送或電梯運送。如考慮用樓梯運送設備時梯寬不小于1.8 米，平臺不宜小于1.6米活荷載不小于400kg/，凈空不小于3米，否則有些設備帶包裝上樓十分困難。假如用電梯運送，電梯載重應不小于1噸，門寬不小于1.1米，門高不小于2.1米，進深不小于2米，這樣一般較重寬高長的設備都能夠經過電梯來運送了。至于設備卸貨問題，只需在大樓口處(如雨篷單梁上)規劃一吊耳(明式或蔭蔽式)，掛練就能夠輕松方便的卸下貨物。有條件的實驗室應規劃一個載人電梯，一個卸貨電梯。也有一些特情況，如電梯間間的曳引機又小又重有時選用上述兩種方法都無法運送，當樓層小于六層時可選用多級伸臂式汽車吊至屋面，再設法進入電梯間，如樓層更高時，規劃時還應考慮電梯間曳引機的運送問題。

實驗室內部對比管理要求有哪些呢，博泰小編帶您了解相關信息。

　試驗室比對的辦理要求

1.試驗室應依據年度質量操控方案的需要制定用于內部質量操控的比對試驗方案。

2.試驗室用于內部質量操控的比對試驗方案中，應明確各項比對試驗的檢測項目、比對方法、參與人員、估計日期、成果點評準則、不滿意成果的處置要求等內容。

3.進行比對試驗時，試驗室應采納必要的辦法杜絕招搖撞騙、成果或成果批改。

4.比對試驗完成后，試驗室應對比對試驗的成果進行匯總、剖析和點評，并形成比對試驗報告。

5.試驗室應針對比對試驗中出現的問題進行原因剖析，依據其對試驗室出具檢測成果的影響采納糾正辦法、預防辦法或相應的改善辦法。

綜合型醫院實驗室設計方案室內安排：

為便利作業和儀器修補，在大型實驗室中，選用房子中心鋪排大型和首要儀器設備的辦法，這不只便于儀器作業時散熱、缺點修補，而且便于清潔衛生。標本處理、分配、加樣和一些不需要上機操作小實驗，則在墻邊作業臺上進行。這樣安排對作業人員活動和樣本的轉運也非常便利。小型實驗室因空間受限，作業臺一般設在墻邊。

　　房間分配：現代查驗儀器設備朝著大型化、自動化流水線方向翻開，為此，我們打通原有的空間思路，從翻開眼不定拉，選用了建立大型醫院查驗科實驗室為主的辦法，在朝南房間把生化、查驗室吞并設講在一間。

　　醫院門廳：

　　可選用玻璃與落地玻璃組合。大門可選用拉開門或移動門。醫院大廳有處與取藥處，廣泛選用底層臺加全體玻璃隔墻規劃。考慮作業人員與病患溝通需求可設小窗口或許底層臺凹槽，供和取藥運用。玻璃資料可選用一般鋼化玻璃。

　　急診室：

　　除有較強性的、損壞物較多的需設置單間外，醫院裝修其他科診室均可規劃為開放式的。之間用活動間隔間隔，與候診之間備有活動拉簾。電源應有插地，墻面多插座.資料應滿足耐沖擊、耐擦拭，護理站、服務臺高760mm，醫患均可坐著溝通。全部陽角均應設備防撞護角。

　　候診室：

　　應有直接外部采光與通風（巨型歸納醫院病員通常在此地等候時間約為幾個小時），醫院裝修較好不要選用陽臺二側直面面候診辦法，以減輕陌生病員相互對視引起的心里擔子。較好有分診臺翻開劃價。