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?流動注射分析儀測定氮的原理分析

流動注射分析儀測定氮原理是基于次氯酸－ 水楊酸顯色法，即在堿性條件和硝普鈉作催化劑下，植株樣品消煮液中銨鹽與水楊酸鈉和次反應生成藍綠色化合物，該顯色反應適宜pH 值為13. 0左右，為確保此pH 值，需要根據待測液酸度預先確定緩沖溶液中用量。如消煮時加入硫酸體積有變，可根據待測液的硫酸濃度計算確定緩沖液中量。由于試樣溶液在嚴格控制的條件下在試劑載流中分散，因而，只要試樣溶液注射方法，在管道中存留時間、溫度和分散過程等條件相同，不要求反應達到平衡狀態就可以按照比較法，由標準溶液所繪制的工作曲線測定試樣溶液中被測物質的濃度。

吉天儀器fia 6000流動注射分析儀

流動注射分析儀依據是水楊酸比色法測定消煮液中銨含量，通過預定的儀器程序操作，樣品待測液在設定的一致條件（ 進樣速度、顯色時間、顯色溫度、清洗比） 下反應，減小了人為操作誤差，比色后檢測器將信號傳入電腦，后通過軟件進行數據處理，無需煩瑣的手工比色過程，分析人員只需配制顯色試劑、編輯測定程序、整理結果報告。該儀器采用主機集成操作系統、控制軟件、大屏幕LED觸摸屏的設計方法，通過觸摸屏可以即時顯示儀器當前狀態的各種參數圖譜，并方便進行更改設置，采用連續波長LED光源，使用壽命更長，光源更穩定。

因此流動注射分析儀測定植株全氮時，省試劑、污染小，同時減小了因條件差異和手工操作產生的誤差

流動注射分析儀儀器結構

流動注射分析儀由主機、自動進樣器、多個分析通道、軟件工作站組成。其中每個分析通道具有十通道蠕動泵、化學分析模板、雙光束檢測器、系統控制和信號采集電路。通道內置該方法需要的在線加熱、在線蒸餾、在線紫外消解和在線萃取裝置等，由軟件控置化學反應過程。各通道之間完全獨立，更換分析方法無需改變硬件。軟件工作站支持8個通道同時檢測。因此流動注射分析儀測定植株全氮時，省試劑、污染小，同時減小了因條件差異和手工操作產生的誤差。

蠕動泵：10通道蠕動泵，泵速可由程序設定，5-100轉/分鐘

自動進樣器：大容量極坐標自動進樣器，大于160個樣品位，有防撞針裝置

雙光束檢測器：波長檢測范圍340nm——1050nm。高靈敏度藍光增強型光電檢測器、A/D轉換器，檢測動態范圍不小于3個數量級。

稀釋器：可以自動配制校正曲線樣品及在線稀釋超標樣品，稀釋倍數1.5-10000倍。

試劑用量：根據方法不同，10ug—100ug不等

分析頻率：各方法不同，快120樣/小時

控溫范圍：室溫—180℃，超溫保護

工作環境：室內使用，環境溫度10-35℃。相對濕度：25%—85%，無凝露。

流動注射分析儀由同步電機以穩定的速度旋轉

流動注射分析儀由同步電機以穩定的速度旋轉，連接刻度圓盤，再通過游絲和轉軸帶動轉子旋轉，則游絲、指針與刻度盤同速旋轉，指針在刻度盤上指出的讀數為零，處于基態或低能態的原子，吸收光源中的共振輻射躍遷到高能態，處于高能態的原子在返回基態或相同低能態的過程中，發射出與激發光源輻射相同波長的熒光，如果轉子受到液體的粘滯阻力，則游絲產生扭矩，與粘滯阻力抗衡后達到平衡，將讀數乘上特定的系數即得到液體的粘度，轉速由齒輪系統及離合器通過調速旋鈕進行變速，可根據被測液體的高低隨同轉速配合選用。　　操作者可選擇以下模式：增加、漂移、校正等。常用的方法可在程序中事先設定，在日常工作中能快速啟動。一旦工作參數設定完，您只須按開始鍵來開始。儀器就執行剩下的工作了，它會提供工作信息給操作者；　　QC控制：可使用5個級別的QC控制。QC結果能自動保存及放在用戶的文件夾上。如果出現QC錯誤，流動注射分析儀會停止工作并通知操作者，撤掉該QC結果并繼續工作。運行結束后，軟件會提供QC標準的限制區域來檢查測試通過與否；　　反應池：反應池放在樣品盤周圍。電腦控制的針管與一個的微相接，收集樣品和試劑。在預加熱后，在針管臂的線圈位置，樣品被注入反應池，溫度可控制到50度。樣品之間有一個清洗循環，以確保沒有前面的樣品殘留。如有殘留，可由軟件測量并校正；每個通道配置12管位的蠕動泵，整體壓塊設計免去用戶調節和降低泵管的疲勞速度，提高可靠性。　　樣品盤：樣品盤放在工作區域的中心位置，可放60個樣品、標準品，或控制放入位置，由遞進數字標記。位置能被保留以用于少量稀釋樣品，并用紅線標記。樣品盤好取放，以放入或取走樣品；　　試劑盤：試劑盤可放18種試劑，由位于左邊的半導體加熱控制溫度，電腦控制的針管與的微相接，用于運送樣品和試劑。