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發布時間:2020-11-14 06:46  
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廣州雅麓福主營業務有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。若無法分別取樣,且不涉及配方原料含量相關檢驗項目的,可以按說明書中使用方法檢驗。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年,公司聯合國內多家檢測機構,以理化分析測試為重點,覆蓋所有類型樣品的理化測試,并能為合作企業及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業服務,全i面實現“一站式”服務,為客戶解決生產及流通過程中與質量檢測相關的問題。
進口化妝品進口商備案流程
通過以下兩個網址進入備案系統
一、進口食品化妝品進出口商備案系統
二、“互聯網 海關”一體化平臺
Step 1
企業通過備案系統提交電子申請獲得系統生成的申請號和查詢編碼后,到所在地海關現場提交以上紙質申請材料
Step 2
材料齊全的,海關審核受理并在5個工作日內完成備案
企業可以憑申請號和查詢編號在系統中查詢備案進程、備案編碼,或修改備案信息
可以通過雅麓福了解特殊化妝品批準文號、化妝品批文、化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案化妝品的批準文號等。化妝品備案查詢步驟如下:一、關注【化妝品查詢】公眾號,在對話框內回復“查詢”,系統將為你自動推送國家藥監局化妝品備案查詢入口。廣州市雅麓福檢測技術有限公司秉承“專業、公正、、”的服務理念,獨立公正從業,履行社會責任,始終貫徹“科學公正為根本”,以嚴謹的工作,準確的檢測,為企業的質量品質保駕護航,為客戶提供專業快速準確的檢測服務。
備案人的義務
筆者認為,備案行為的責任人是備案人,也就是進口非特的生產企業,其應當承擔非特化妝品的全生命周期的責任。應當有以下義務 :
一是備案義務,應當根據我國法律法規的規定,在產品進口上市前按照要求履行備案手續并提供真實的備案資料;(三)毒理學試驗、人體安全性與功效評價檢驗可按照說明書中使用方法進行檢驗。二是生產合格產品的義務,應當生產符合我國國家化妝品標準和要求的化妝品 ;三是標簽和說明書管理義務,標簽和說明書應當符合我國法規標準要求 ;四是上市后管理義務,對產品進行追溯、不良反應監測和報告、產品召回等 ;五是風險控制義務,應當及時分析評價不良反應等信息,并采取有效的風險控制措施及履行再評價義務 ;六是告知義務,應當及時向我國政府告知境外發生的與進口產品相關不良反應和產品召回等情況 ;七是配合檢查義務,應當配合食藥監部門對其境外研制和生產活動開展監督檢查;八是其他與產品相關的義務。
備案人義務需要自己承擔,但對應的事項可以不必完全由自己履行,通過委托的方式將各事項委托給其他的主體進行實施。如備案行為可以委托給境內責任人代其履行 ;生產行為可以委托給其他的具備化妝品生產條件的生產企業進行生產,且可以在全球范圍內開展委托
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非特化妝品備案主體立法建議
(一)立法稱謂上的建議
備案主體稱為備案人
將備案行為實施主體抽象稱為備案人的立法比較多,如《食品安全法》、《保健食品注冊與備案管理辦法》、《監督管理條例》等均規定了備案人。如何查詢備案信息進口化妝品和特殊類化妝品查詢:首先,點開國家食品藥品監督管理總局的官i網,可以看到右側有化妝品一欄。在本次非特化妝品試點中,并未使用備案人的概念,而是直接使用了境外生產企業的概念。化妝品委托生產的模式在全球比較通行,出口產品到我國的企業中有的是生產企業,有的自己不從事生產,僅是品牌持有商。筆者認為將這些主體統稱為“備案人”更有利于將多種情形包括在管理范疇內,不至于引起誤解。
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總局辦i公廳關于進一步規范化妝品風險監測工作的通知
一、總局藥化監管司負責組織開展全國化妝品風險監測工作,設立化妝品風險監測秘i書處。
二、秘i書處設在中國食品藥品檢定研究院,負責化妝品風險監測工作的組織協調和日常管理。
三、總局藥化監管司組織成立化妝品風險監測工作組,成員單位負責收集有關化妝品風險信息,根據計劃開展化妝品風險監測工作,并向秘i書處提出改進和加強抽檢監測等相關建議。
四、各省(區、市)食品藥品監督管理局負責組織本行政區域內檢驗機構申報風險監測工作組成員單位,并根據總局風險監測工作情況通報,及時采取相關風險控制措施。