新生兒遺傳代謝病篩查系統經銷值得信賴 廣州勱博公司

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。廣州勱博儀器--三重四極桿質譜儀新生兒遺傳代謝病是影響兒童和體格發育的嚴重遺傳代謝性疾病。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。

廣州勱博儀器--賽默飛新篩

為什么要進行串聯質譜遺傳代謝病篩查？

大部分遺傳代謝病為常染色體隱形遺傳病。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室串聯質譜法遺傳代謝病篩查技術始于美國。父母可攜帶致病基因，但身體健康，所生嬰兒有1/4幾率患病。新生兒遺傳代謝病不處于發病期一般無特別的臨床表現，家長容易忽視。一旦發病，臨床表現多樣，可出現神經系統，消化系統，皮膚等不同的臨床癥狀。孩子的身體和智力會受到嚴重且不可逆轉的損害。遺傳代謝病患兒只要及時診斷治，可以通過飲食控制，治，絕大多數孩子可以向正常孩子一樣健康成長。串聯質譜篩查是目前有效的篩查遺傳代謝病的方法。

廣州勱博儀器--豐華LC-MS/MS

串聯質譜新生兒篩查項目由一個集中化的確診/診斷測試實驗室和代謝專家組成的快速反應小組來支持，篩查檢出率為1:3,165（如果包括母源性疾病則檢出率為1:2,727）。廣州勱博儀器--高校串聯質譜篩查串聯質譜鑒于其高靈敏性、高特異性、高選擇性和快速檢測的特性，目前已能在2min內對1個標本同時進行數十種小分子物質的檢測，即同時檢測多種氨基酸、有機酸代謝紊亂和脂肪酸氧化缺陷病。共篩查出有機酸血癥23例（發病率:1:6,565），脂肪酸氧化障礙23例（發病率:1:6,565），氨基酸血癥10例（發病率:1:17,726）。篩查的性能參數都在可接受范圍內（靈敏度:95.59％，特異性:99.85％，陽性預測值:20％，假陽性率:0.15）。參與此項串聯質譜新生兒篩查項目的醫院都是自愿的，在2013年，篩查率達每年出生人數的71％。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統

新生兒遺傳代謝疾病篩查，一直是我國公共衛生服務體系建設的重點之一。因一旦出現疾病的臨床癥狀，表明疾病已進入晚期，即使治，智力低下也難以恢復。2009年發布《全國新生兒疾病篩查工作規劃》以來，全國各地陸續根據實際條件加強了新生兒遺傳代謝疾病篩查體系建設。雖然新生兒遺傳代謝疾病篩查項目開展多年，但仍有不少家庭未被覆蓋或因家庭不夠重視而放棄篩查，終因為錯過治時機而導致孩子發育不全或存在缺陷等令人惋惜的悲劇。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室

MS/MS技術是近年來發展起來的一種直接分析復雜混合物的新技術，它是由兩個質譜儀經一個碰撞室串聯而成后一次進行二級質譜檢測技術。作者認為這些病適于所有新生兒篩查計劃，因為這些病有篩查試驗和有效治，還存在關于這些病的自然史的大量知識體系。由于其能夠為臨床提供物美價廉的服務，MS/MS技術在醫院和第三檢測機構的應用越來越受重視。盡管質譜是一項很好的技術，但真正要把這項技術用于臨床診斷，必須要和疾病結合起來。除了關注質譜技術本身，我們還要了解疾病機理和特征，把質譜技術往疾病診斷方面去拓展和應用。因此需要更關注質譜技術的實際應用，即能否為疾病診斷、篩查和預后提供實際好處，以及能否給醫生提供更好的結果。

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。雖然主要采用串聯四極桿質譜技術,但大多數IEM篩查采用的質譜技術依靠流動注射技術進行半定量或定性檢測,無需進行色譜分離。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。

廣州勱博儀器--醫院新篩實驗室

蛋白質定性：質譜鑒定（LC-MS/MS）

　　技術簡介蛋白質定性通常采用質譜分析結合數據庫檢索的方法，所分析的樣本可以是蛋白質溶液、蛋白質膠條或膠點。看來是未來將會帶來額外的多元技術，包括DNA陣列，在新生兒篩查計劃中有用。除簡單蛋白樣本（如雙向電泳斑點或純化蛋白）常采用MALDI-TOF/TOF質譜進行分析之外，目前客戶提供的樣本多為混合蛋白，例如蛋白溶液，或SDS-PAGE條帶，這些樣本都可以采用液相色譜-質譜聯用（LC-MS/MS）技術進行分析。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室

新生兒疾病篩查是通過對新生兒的血液進行實驗室診斷，以便早期發現某些、遺傳性、代謝性疾病，通過及時有效治，避免導致患兒智力、體格發育障礙等嚴重危害發生。廣州勱博儀器--民營醫院串聯質譜法遺傳代謝病篩查一個LC-MS/MS的QA計劃應包括程序每天、每周和定期維護。新生兒疾病篩查主要針對在新生兒期可能對孩子的生長發育和智力發育造成嚴重影響的一類、遺傳性代謝性疾病。由于各地區疾病的發病情況不一樣，所篩查的疾病種類也不同。例如，南京地區所篩查的疾病以甲狀腺功能減低癥和腺皮質癥為主。

LC-MS聯用在定性定量方面應用十分火爆，在食品檢驗中同樣十分有用，比如，從前很火的檢驗。高效液相色譜、高分辨氣相色譜、氣相色譜/質譜聯用等技術的綜合運用將使新生兒遺傳代謝性疾病的診斷更為快捷和準確。奶粉/牛奶中LC-MS/MS測定方法。方法可靠性高、靈敏度高，諸如此種例子還有很多！液質聯用（LC-MS）又叫液相色譜-質譜聯用技術，它以液相色譜作為分離系統，質譜為檢測系統。液質聯用體現了色譜和質譜優勢的互補，將色譜對復雜樣品的高分離能力，與MS具有高選擇性、高靈敏度及能夠提供相對分子質量與結構信息的優點結合起來，在分析、食品分析和環境分析等許多領域得到了廣泛的應用。

廣州勱博儀器--民營醫院液質質

液—質聯用分析技術的發展取決于液-質聯用接口技術和質譜分析儀技術的共同發展。廣州勱博儀器--民營醫院LC-MS/MS技術進步使篩查更多疾病變得可行，然而，為了使此類擴展的篩查成本低效率高，且臨床上有效，將需要其他資源。通過合適的接口將液相色譜與質譜儀聯接，會獲得具有特殊分析性能的液-質聯用儀器，另外通過接口將質譜與質譜進行串聯，可以彌補各種質譜儀的不足，達到取長補短，協同提高的效果。為達到液相與質譜聯接使用這一目的需要一個起“接口”作用的裝置將液相與質譜聯接起來。

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。和改善臨床實驗室，篩查計劃，基于社區的代謝專科醫生，和基層醫用提供者之間的交流以盡可能快地取得樣本，獲得明確診斷。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。

什么是質譜？質譜（Mass Spectrum）：使待測樣品分子氣化，用具有一定能量的電子束轟擊氣態分子，使其失去一個電子而成為帶正電的分子離子，分子離子還可能斷裂成各種碎片離子，所有的正離子在電場和磁場的綜合作用下按質荷比（m/z）大小依次排列而得到譜圖。愈來愈多的遺傳代謝性疾病已經可防可治，遺傳代謝性疾病患兒也因而并非注定不幸，新生兒篩查為他們在生命之初開啟了一道保護作用，家庭和社會是他們的堅實后盾。常以MS為代號。簡單來說質譜室稱量離子質量的特殊天平。用于檢測化合物結構（定性）以及混合物組成（定量）。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查

據國外市場調研報告顯示，2015年全球質譜市場實現了49.483億美元的產值，2016-2022年間該市場規模將以8.1%的年復合增長率增長。質譜分析能快速而極為準確地測定生物大分子的分子量，同時在眾多的分析測試方法中，質譜學方法同時具備高特異性和高靈敏度等一系列優勢而得到了廣泛應用。其中，混合型串聯質譜在預測期占大的份額。隨著新生兒篩查市場的不斷擴大，串聯質譜技術在這個市場中的應用也在逐漸打開并普及。 2013年研究報告顯示，全球新生兒篩查市場規模約為4.389億美金，今后五年內這個數字預計將會以11%的復合年均增長率(CAGR)增長，到2019年市場規模預計達到8.196億美金。

新生兒遺傳代謝性疾病篩查(以下簡稱"新篩")是指通過血液檢查對某些危害嚴重的代謝病及病進行群體篩查，使患兒得以早期診斷，早期治，避免因腦損害導致生長、智力發育障礙甚至。新篩管理工作的完整流程包括獲取篩查對象的知情同意、標本采集與遞送、標本檢測與復查、疾病確診與分型、治及隨訪為一體的系統工程[1,2]。來自美國政府審計署(GAO)的報告預計約2/3的資金來自收費和聯邦分類財政補貼的催繳單，尤其是母嬰健康塊，醫用補助計劃，和其他財政收入。整個工作流程復雜，參與的機構和人員多，迫切需要規范新篩流程，評價流程中各環節工作的質量，在不同地區進行同質化管理[3,4]。

廣州勱博儀器--醫學院LC-MS/MS

國際上開展的串聯質譜技術（Tandem mass spectrometry）能夠檢測新生兒足跟血血斑中的氨基酸及酰基肉堿，為臨床快速診斷氨基酸、有機酸和脂肪酸代謝異常提供了技術支持。串聯質譜技術可通過質荷比，對物質進行定性和定量分析，可實現同時檢測40余種氨基酸和酰基肉堿，以及30多個比值，從而篩查40余種代謝病，實現了“一種試驗檢測一種疾病”到“一種試驗檢測多種疾病”的轉變。這種方法學限定用醇洗提樣本，離心樣本，然后蒸發洗出液直到其變干。近年來我國開始使用串聯質譜進行遺傳代謝病檢測，這項技術逐步普及與臨床篩查工作中，使我國的遺傳代謝病篩查、診斷有了顯著提高。

廣州勱博儀器有限公司產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室lc-ms和lc-ms/ms定量分析越來越廣泛應用于預臨床、臨床、食品安全檢測、農殘分析、獸藥殘留、法醫、刑偵、農業、環保等高科技領域。

質譜技術是過去幾十年中受到臨床實驗室認可并快速發展的新技術, 近十年來影響了醫學及臨床實踐的諸多領域。氣相色譜質譜（gas chromatography/mass spectrometry, GC/MS）技術早被應用于各類臨床檢測, 此后各類型質譜技術被不同應用領域所接受, 包括毒理學、微生物學、固相病理學等領域。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。液相色譜-質譜（liquid chromatography-mass spectrometry, LC-MS）在臨床檢測領域具有諸多優勢：可對特定物質進行精準定量, 可用于物質鑒定, 具有空間分辨模式檢測能力等。

LC-MS/MS的發展受敏感性與特異性等多種因素影響, 主要原因是現有檢測技術用于特定待測物質時成本過高或存在干擾物質交叉反應。分析中的干擾物質主要有3類：代謝產物、結構類似物以及與目標分析物活性不同的幾何異構體[17]。新生兒篩查計劃也需要更好地理解自然史和MS/MS鑒定為IEM潛在陽性的嬰兒的多變癥狀。在美國, 當缺少經食品與藥品監督管理局（food and drug administration, FDA）認證的分析方法或檢測性能難以滿足預期時, 可選擇質譜法進行檢測。