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一種樣品瓶，包括瓶蓋和瓶身，所述瓶蓋由底部、端口部和設(shè)置在底部和端口部之間的直筒部分組成，所述端口部外部呈直筒形狀，所述底端具有一向內(nèi)斜面上，所述底端開(kāi)口處具有一向內(nèi)斜面上，所述斜面與瓶口水平面的夾角不小于45度；所述底端具有過(guò)盈配合底座，所述底端中央具有凸臺(tái)，所述凸臺(tái)上設(shè)有重力傳感器，所述底座側(cè)壁外設(shè)有顯示裝置，所述底座內(nèi)設(shè)有顯示裝置，所述按鈕供電的紐扣電池，所述樣品瓶能有效解決樣品傾倒時(shí)，樣品積留在折邊處的問(wèn)題.同時(shí)，通過(guò)采用稱重功能的底座，可隨時(shí)知道樣品瓶的重量。

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一種樣品瓶傳送方法，包括：配置密封的傳送通道；對(duì)所述傳送通道抽真空，以使所述傳送通道內(nèi)處于負(fù)壓狀態(tài)；向所述傳送通道中進(jìn)氣，并利用氣體流動(dòng)將樣品瓶從所述傳送通道的一端傳送到另一端；還公開(kāi)一種樣品瓶傳送系統(tǒng)，其包括傳送管道、收發(fā)裝置、第二收發(fā)裝置、真空裝置、進(jìn)氣裝置，所述傳送管道、進(jìn)氣裝置、所述傳送管道、所述樣品瓶為密封結(jié)構(gòu)，用于傳送樣品瓶，所述樣品瓶、收發(fā)裝置和第二收發(fā)裝置分別設(shè)置在傳送管道的兩端，真空裝置用于向所述抽真空，進(jìn)氣裝置用于向所述抽真空后的傳送管道中進(jìn)氣.本發(fā)明采用真空抽吸氣動(dòng)方式傳送，可實(shí)現(xiàn)小管徑、雙向、遠(yuǎn)距離傳送，可避免性氣體泄漏.

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壓強(qiáng)和流量不穩(wěn)定？其原因可能是需要排除的氣泡；或單向閥內(nèi)有異物，可卸下單向閥，浸入內(nèi)超聲清洗。有時(shí)候可以是砂濾棒內(nèi)部出現(xiàn)氣泡，或者被細(xì)小鹽粒或滋生微生物部分堵塞，此時(shí)，可卸下砂濾棒浸入流動(dòng)相超聲除氣泡，或?qū)⑸盀V棒浸入稀酸(如4 mol/L)中迅速除去微生物，或?qū)Ⅺ}溶解，再立即清洗。

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為什么壓力太大還是太低？也許是管道堵塞了，需要清理清理。另一種可能是由于管道出現(xiàn)了泄漏。檢驗(yàn)阻塞或泄漏時(shí)，應(yīng)逐段進(jìn)行。采用梯度洗脫時(shí)，由于多種溶劑混和成分發(fā)生變化，造成了一些特殊問(wèn)題，必須引起注意：PS:(在液相色譜中對(duì)成分復(fù)雜的樣品，采用梯度洗脫法。在同一分析周期內(nèi)，不停地改變流動(dòng)相的濃度比例，稱為梯度洗脫。這樣，在一個(gè)復(fù)雜樣品中，性質(zhì)差異較大的組分，就能達(dá)到各自合適的容量因子 k的分離效果。采用梯度洗脫法的優(yōu)點(diǎn)：1.縮短分析周期2.提高分離能力3.改善峰型，很少拖尾；4.提高靈敏度。但是有時(shí)會(huì)導(dǎo)致基線偏移。)坡度洗脫的流動(dòng)相選擇不當(dāng)…要注意溶劑的溶解性，不相容性溶劑不能作為梯度洗脫的流動(dòng)相。部分溶劑混溶于一定比例，超過(guò)一定范圍后就不能互溶，使用時(shí)更要注意。同時(shí)，在與緩沖溶液混合時(shí)，也會(huì)發(fā)生與緩沖劑混合，在使用過(guò)程中需要特別注意。

9毫米螺紋口樣瓶如圖所示，瓶蓋尺寸與11 mm鉗口瓶一致，適合任何能使用11 mm鉗口瓶的進(jìn)樣器；●通用性強(qiáng)，幾乎適用于所有自動(dòng)進(jìn)樣器；本實(shí)用新型具有良好的密封效果，螺紋口瓶蓋可以方便地取下。9毫米螺紋口樣瓶配套瓶蓋大頭蓋可以防止隔墊在運(yùn)輸或使用中脫落易位，減少了進(jìn)樣針扎到隔墊的危險(xiǎn)；本實(shí)用新型適用于更細(xì)的進(jìn)樣針，保證進(jìn)樣針進(jìn)樣時(shí)不會(huì)被扎彎或折斷。

11毫米鉗口樣瓶及蓋墊二是鉗口瓶密封效果好，能有效防止樣品揮發(fā)；所有通用自動(dòng)進(jìn)樣器幾乎都可用，包括 Agilent、 CTC、 Fisons、 Gerstel、 Jasco、 Perkin Elmer、 Spark、Shimadzu、 Varian等。二、尖頭底襯管，不需 PU支腳，是微進(jìn)樣經(jīng)濟(jì)的選擇；本研究結(jié)果表明，平底襯管進(jìn)樣成本較低，但進(jìn)樣死量較大，樣品需求量較大。●高質(zhì)量的聚(PP)制造，產(chǎn)品美觀大方；·對(duì)產(chǎn)品設(shè)計(jì)進(jìn)行改進(jìn)，將瓶口內(nèi)的晃動(dòng)降到低；二是橫縱坐標(biāo)分別用數(shù)字和字母標(biāo)識(shí)，便于您準(zhǔn)確定位樣品位置。

改善氣相色譜柱效的方法實(shí)踐中，通過(guò)對(duì)載氣流速度、進(jìn)樣工藝、氣化室溫度、色譜柱、柱溫、檢測(cè)器溫度等六個(gè)方面的選擇，有效地提高了柱效率，使所分析的色譜峰峰形正常，無(wú)峰形擴(kuò)張、拖尾、檢測(cè)器溫度等六個(gè)方面進(jìn)行了分析，并取得了良好的效果。柱效是指用較短的柱子在較短的時(shí)間內(nèi)獲得滿意的分析結(jié)果。在實(shí)際工作中，從以下六個(gè)方面著手，對(duì)柱操作條件的選擇進(jìn)行了探討，以提高柱效，減少色譜峰擴(kuò)張、峰漏檢測(cè)等。

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載氣流量選擇法的氣相色譜載體有：氫、氮、、氦。根據(jù)速率理論，載氣速慢有利于傳質(zhì)，有利于組分分離，但分析時(shí)間會(huì)延長(zhǎng)；若載氣速快有利于分析速度，減小分了擴(kuò)散，分離度降低；有時(shí)候?yàn)榱丝s短分析時(shí)間，增加流量，但是分離效果并不理想。載流速度的快慢都會(huì)降低柱效。經(jīng)長(zhǎng)期試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)對(duì)普通色譜儀來(lái)說(shuō)，載氣流量為20-100 ml/min。現(xiàn)在對(duì)液化氣進(jìn)行分析時(shí)，采用熱導(dǎo)檢測(cè)器，以氫作為載氣，其流量控制為30 ml/min。用氫火焰離子化檢測(cè)器分析戊烷發(fā)泡劑，所用的氣體是氮?dú)狻⑷紵龤鈿浜脱鯕猓N體積比為氮?dú)猓貉鯕猓貉鯕鉃?:1:10，分析效果較好。進(jìn)樣技術(shù)選型進(jìn)樣和六通閥常用于氣相色譜分析。從進(jìn)樣技術(shù)角度出發(fā)，對(duì)進(jìn)樣為主進(jìn)行研究。進(jìn)樣：若進(jìn)樣量在進(jìn)樣時(shí)為大，分離度低；保留值變化難以定性；峰高和峰面積與進(jìn)樣量不成線性關(guān)系，無(wú)法定量。進(jìn)樣與氣化溫度、柱容、儀器線性反應(yīng)范圍等因素有關(guān)。進(jìn)樣要在瞬時(shí)氣化，控制在規(guī)定的分離要求和線性響應(yīng)允許范圍之內(nèi)。瞬時(shí)進(jìn)樣方法：充填柱沖洗法：液體或固體樣品溶液通常為0.01~10μ l，氣體樣品通常為0.11~10ml，在定量分析時(shí)，應(yīng)注意其讀數(shù)準(zhǔn)確。