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              洋蔥亞細胞定位培養電話「思特進」

              發布時間:2021-03-27 07:01  

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              武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;qRT-PCR分析結果表明PnCHI1在T2代轉基因中大量表達,同時葉片接種實驗顯示PnCHI1轉基因對茄腐鐮刀菌的抗性增強明顯。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




              大豆是重要的油料作物和植物蛋白質資源,在食品工業和農業生產中占有重要地位。大豆花葉病毒病分布非常廣泛,是一種世界害,它嚴重影響大豆產量和外觀品質。亞可誘導酵母細胞,細胞率隨處理濃度的升高和作用時間的延長逐漸升高。目前主要通過適當改變播種時期、選用抗病品種、防蚜等措施來降低大豆花葉病毒(SMV)對大豆產量的影響,國內外從遺傳工程角度來探索抗SMV途徑的還很少。類甜味蛋白(Thaumatin-like proteins,TLP)是第5類植物病程相關蛋白,在離體條件下具有很強的抑菌活性。以往關于類甜味蛋白的抗病研究都限于抗真菌,本研究探討了其與花葉病毒抗性之間的相關性。GmTLP是本研究從大豆品種科豐1號中利用SMV誘導的雙向電泳技術分離的類甜味蛋白編碼基因,在大豆中存在兩個拷貝,分別命名為GmTLP1和GmTLP2。本文對GmTLP1在植物中的表達及功能進行了初步研究。研究結果如下:1實時熒光定量PCR結果顯示,在SMV誘導4h、8h、24h、48h時,GmTLP1基因在轉錄水平上的表達量明顯上升,說明在mRNA水平上該基因是響應SMV誘導的,并且響應模式為雙峰模式。 2半定量RT-PCR結果顯示,GmTLP1在大豆根、莖、葉、莢中均有表達,只是莢中表達量相對低一些。3構建綠色熒光蛋白融合表達載體,利用根癌農法轉化洋蔥表皮細胞進行瞬時表達。


              武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。囚此本研究以剛毛檉柳(Tamarixhispida)的轉錄因子ThDREB和翻譯起始因子TheIFIA兩個基因為研究對象,對基因的表達和功能進行了初步研究,以期為抗逆基因工程育種提供理論依據和基因材料。





              洋蔥(Allium cepa L.)屬百合科蔥屬,是世界主栽蔬菜之一,也是我國主要的出口蔬菜之一。序列對比分析表明,在楊樹當中,PtWRKY89與AtWRKY70高度同源,然而,對于PtWRKY89生物學功能的研究至今尚未報道。FT(FLOWERING LOCUS T)基因是開花植物光周期反應過程中調控植物成花的關鍵基因,也是重要的開花整合因子。實驗室在前期工作中已經成功了洋蔥的開花素類似基因Ac FT1及Ac LFT,為確定其功能,本試驗分別構建了Ac FT1及Ac LFT的正義、反義和RNAi干擾的植物表達載體,通過凍融法導入到根癌農EHA105中,進而通過花序侵染法轉入模式植物擬南芥中。通過熒光定量PCR法測定Ac FT1及Ac LFT在擬南芥抽薹前葉片中的相對表達含量,觀察轉化植株的形態學指標,繼而確定Ac FT1及Ac LFT在洋蔥成花中的作用,為實現洋蔥抽薹開花的基因調控提供參考。試驗結果歸納如下:⑴構建了Ac FT1的正義植物表達載體p Z-Ac FT1,反義植物表達載體p R-AcFT1,RNAi植物表達載體p RNAi-Ac FT1;構建了AcLFT的正義植物表達載體p Z-AcLFT,反義植物表達載體p R-Ac LFT,RNAi植物表達載體p RNAi-Ac LFT.;⑵利用凍融法將重組質粒p Z-Ac FT1、p R-Ac FT1、p RNAi-Ac FT1、p Z-Ac LFT、p R-Ac LFT、p RNAi-Ac LFT導入根癌農EHA105中,利用花序侵染法對擬南芥進行轉化。


              武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。熒光顯微鏡下觀察結果顯示,GFP基因在經浸染和共培養后的洋蔥表皮細胞中得到了表達,綠色熒光分布在細胞核和細胞質中,為進一步研究新基因的亞細胞定位和瞬時表達奠定了基礎。





              采用根癌農介導的方法,以農介導絲狀真菌遺傳轉化的載體PCH-sGFP對尖孢鐮刀菌甘藍專化型兩個生理小種進行轉化,該載體含有報告基因—綠色熒光蛋白基因(gfp)和篩選基因—潮磷酸轉移酶基因(hph).獲得轉化菌株后,經檢測表明:T-DNA目的片段成功整合到枯萎病菌基因組中,并且單孢繼代培養6代后熒光蛋白仍能穩定遺傳.對轉化菌株的生長速度和致病力進行分析,結果表明:菌株和轉化菌株在生長速度和致病力上沒有顯著差異.因此,轉化菌株可用于甘藍枯萎病菌的組織病理學研究.


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