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二丙酮醇用途

1.具有酮和叔醇的化學(xué)性質(zhì)，與堿作用或加熱到130以上分解，產(chǎn)生2分子丙酮二a丙酮醇用途 作為高沸點(diǎn)有機(jī)a溶s劑。

2.黏度低，溫度對(duì)黏度影響小，用于纖s維素a酯漆，印刷a油墨，合成a樹脂涂a料的溶a劑和脫a漆劑，也可用于 殺蟲a劑，殺菌a劑，木材防a腐劑，著色劑的溶s劑，油a脂和芳香a烴的萃a取劑，照相膠片，人造絲，人造革的制造，抗凍劑，剎車a油a的配合成分。醇，有機(jī)化合物的一大類，是脂肪烴、脂環(huán)烴或芳香烴側(cè)鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。

3.二丙酮a醇對(duì)金屑無腐a蝕性，可用鐵、軟鋼和鋁a制容器包裝。應(yīng)貯存于通風(fēng)、干燥的庫房?jī)?nèi)，遠(yuǎn)離火種、熱源。

二丙酮醇

醇，有機(jī)化合物的一大類，是脂肪烴、脂環(huán)烴或芳香烴側(cè)鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。[1]  一般所指的醇，羥基是與一個(gè)飽和的，sp3雜化的碳原子相連。飽和醇的命名選擇含有羥基的長(zhǎng)碳鏈為主鏈,從離羥基近的一端開始編號(hào),按照主鏈所含的碳原子數(shù)目稱為"某醇"。若羥基與苯環(huán)相連，則是酚；若羥基與sp2雜化的烯類碳相連，則是烯醇。酚與烯醇與一般的醇性質(zhì)上有較大差異。

根據(jù)羥基所連接碳原子的類型，分為伯醇、仲醇、叔醇。根據(jù)羥基所連羥基的種類，分為脂肪醇、脂環(huán)醇和芳香醇。脂肪醇又根據(jù)烴基部分是否含有不飽和鍵而分為飽和醇和不飽和醇。表示不飽和鍵位置的數(shù)字放在烯字或炔字的前面,這樣得到母體的名稱,再在母體名稱前面加取代基的名稱和位置。根據(jù)分子中所含羥基數(shù)目的不同，分為一元醇、二元醇和三元醇等。含兩個(gè)或兩個(gè)以上羥基的醇統(tǒng)稱為多元醇。羥基連在雙鍵碳上的醇稱為烯醇，烯醇結(jié)構(gòu)一般不穩(wěn)定，易異構(gòu)化為穩(wěn)定的羰基化合物。

醇羥基的氧上有兩對(duì)孤對(duì)電子，氧能利用孤對(duì)電子與質(zhì)子結(jié)合。所以醇具有堿性。在醇羥基中，由于氧的電負(fù)性大于氫的電負(fù)性，因此氧和氫共用的電子對(duì)偏向于氧，氫表現(xiàn)出一定的活性，所以醇也具有酸性。乙二s醇s二硝s酸s酯和甘油三硝s酸s酯（俗稱硝s化s甘油）都是烈性s炸s藥。醇的酸性和堿性與和氧相連的烴基的電子效應(yīng)相關(guān)，烴基的吸電子能力越強(qiáng)，醇的堿性越弱，酸性越強(qiáng)。相反，烴基的給電子能力越強(qiáng)，醇的堿性越強(qiáng)，酸性越弱。烴基的空間位阻對(duì)醇的酸堿性也有影響，因此分析烴基的電子效應(yīng)和空間位阻影響是十分重要的。

醇與含氧無機(jī)酸反應(yīng)失去一分子水，生成無機(jī)酸z酯。醇與硝x酸的反應(yīng)過程如下：醇分子作為親核試劑進(jìn)攻酸或其衍生物的帶正電荷部分，氮氧雙鍵打開，而后醇分子的氫氧鍵斷裂，硝z酸部分失去一分子水重新形成氮氧雙鍵。

該類反應(yīng)主要用于無機(jī)酸一級(jí)醇酯的制備。

無機(jī)酸三級(jí)醇酯的制備不宜用此法，因?yàn)槿?jí)醇與無機(jī)酸反應(yīng)時(shí)易發(fā)生消除反應(yīng)。