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發布時間：2021-10-11 18:11
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PhenoDrive(簡稱PD.或人工合成細胞培養基質膠（凝膠、基質凝膠））的應用方法？PhenoDrvie的通常是以粉末狀態保存和運輸的，它的一般應用方式是建議被用在傳統的二維培養或三維支架中作為一種液體料涂層，這可以幫助改善培養容器或支架的表面環境，以利于細胞的生長。該裝置采用了靜電紡絲控制參數，包括聚合物溶液的注入速度、工作距離、集氣管轉速、工作溫度文章來自于：genintech。PhenoDrive也可以被溶解后將其融入生物打印油墨中，以促進膨脹、分化，以及哺乳動物細胞的控制。
PD.新型合成細胞培養基質膠（凝膠、基質凝膠）的主要優點是？
1）PhenoDrive是一種能夠以受控和可的方式培養細胞并保留其表型而無需更改實驗方案的基質膠（凝膠、基質凝膠）；
2）PhenoDrive可提供具有針對幾乎所類型細胞研究的生物配體；
3）PhenoDrive是化學成分確定的底物基質膠（凝膠、基質凝膠），不含動物成分；
4）PhenoDrive是一種用戶友好型產品，以易于溶解的干粉形態提供，可用于涂覆在標準組織培養塑料耗材上。干粉末可快速溶解在乙醇中，涂覆后經蒸發形成透明薄膜；
5）PhenoDrive的應用與現有的顯微鏡/成像技術以及常規的固定和染色方案兼容；
6）在紫外線照射下性能穩定；
7）PhenoDrive也用于在旋轉條件下懸浮形成3D細胞結構，或與其他生物材料結合用于3D打印;
問：如何存儲PHENODRIVE？
答：PHENODRIVE以凍干粉末形式進行銷售,可方便地在水溶劑中進行重組。凍干粉末可在4°C下保存至少6個月, 重組的溶液可在 -20°C 下保存并在冷凍后3個月內使用。
問：如何使用PHENODRIVE對培養支架進行涂布？
答：應準備適當容量的移液管以確保足夠量的重組溶液,所需的體積可根據支架的尺寸、孔隙率、化學成分和膨脹特性決定 (如使用乙醇, 支架可能會暫時膨脹, 同時應考慮與支架物理化學特性相關的因素)。
PHENODRIVE凍干粉末的使用方法：
與傳統的培養基質膠相比, 我們的合成基質膠使用過程極為簡單, 在室溫下即可實現重組使用, 這里就 PHENODRIVE的標準應用流程介紹如下:
由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。靜電紡纖維除直徑小之外，還具有孔徑小、孔隙率高、纖維均一性好等優點，使其在氣體過濾、液體過濾及個體防護等領域表現出巨大的應用潛力。實驗人員可以根據需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經過濾后即可準備用于培養 , 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。
對于這類耗材表面的涂布應用, 通常建議將PHENODRIVE 凍干粉末溶解進75% 的乙醇中, 按要求的濃度進行重組, 將經過濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面,并在無菌的環境下讓其自然蒸發（建議紫外線照射的無菌環境下）, 待溶劑蒸發盡后, 即在器皿表面留下一層透明的薄膜,即完成涂布的過程。一些電紡原料具有很好的生物相容性及可降解性，可作為載體進入人體，并容易被吸收。
建議：在無情況下種植細胞, 待細胞粘附后再添加, 比如在細胞種植3小小時后。
如果采用乙醇溶液進行重組, 應確保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重組步驟, 然后用移液器移取足夠的重組溶液將支架完全覆蓋, 同樣采用自然蒸發的方法在支架的表面及空期間形成一層透明的薄膜。
溶解待培養細胞類型的無組織培養基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細胞懸浮液混合, 以達到0.001% ~1%（V/V）的終 PHENODRIVE 濃度。技術參數：1噴絲頭，采用橫向配置，Thebiggest可連接針數為2，Maximum靜電紡絲距離5-17厘米，噴絲板的掃描速度0-30毫米/秒，運動范圍（噴絲板的位置）0-30厘米。細胞懸浮液的典型細胞濃度是40000個/ml ~1000000個/ml。
