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為什么氣路中要使用氣體捕阱？在 GC中，的有哪些種類？GC氣體中常見的污染物有水分、氧、烴類、鹵代烴等，它們對色譜柱的壽命和被分析物的檢測有較大影響，其不良影響包括：濕度：導致色譜柱固定相降解，可破壞儀器；氧：在色譜柱中，常見的污染物；是造成色譜柱降解和進樣口襯管性能下降的常見原因；烴及鹵代烴：提高探測器背景噪聲，降低探測器靈敏度；還會導致基線漂移或波動，污染物色譜峰，噪聲或基線補償。水、氧、烴捕井是 GC的捕集阱。

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不同的探測器應分別配置哪種捕阱？FID、 NPD、FPD-空氣、尾吹氣、氫→烴類捕集阱(如，5060-9096)。FID、 NPD、 FPD、TCD-氣體載體→水分、氧氣捕集阱(如OT3-2)。ECD-尾部吹氣→水汽和氧氣捕集阱(如OT3-2)。TCD-參比氣→烴類捕集阱(例如，5060-9096)。MSD-氦氣、→除水分、氧、烴的聯合捕集阱(如，RMSH-2)和氧指示捕集阱(例如IOT-2-HP)。根據客戶的使用頻率，上述捕集阱建議6-12個月更換一次。 GC進樣口端涉及哪些消耗品？針筒、進樣墊、5188-5365、內襯管、平流板(鍍金密封墊)、5061-5869、石墨密封墊、柱螺母。5.為什么要更換進樣隔墊？隔板的種類有哪些？怎樣根據客戶需要選擇進樣隔墊？隔板需要定期更換，以防止：漏氣、分解、試樣丟失、柱流或分流流量下降、出鬼峰、柱效下降。各種隔板有不同的性能：流動能力和溫度的佳隔板(BOT):5183-4757寬溫區，低損失→適于質譜分析，進樣口高溫度為400度，減少進樣口沾粘。

用玻璃棉：A.減少熱并提供足夠的樣品完全揮發的表面面積B.捕獲不揮發的成分和隔墊碎屑，防止它們進入色譜柱用 C.擦凈自針頭上的樣品，以改善重復性，避免隔板上的樣品殘留。無玻璃棉襯管可用于除活的化合物：酚類、有機酸、、胺類、誤用、活性極性化合物、熱穩定性化合物等。無分流進樣方式：微量分析，低樣品濃度，低流速，進樣少。分路進樣方式：高濃度、大流速、大進樣。9.氟代烴 O型圈和石墨 O型圈O形的氟代烴圈：不易變形，易于更換，通常使用石墨 O型圈：容易變形和剝落，進樣口溫度超過350度時使用。替換頻率：這兩者一般在更換襯管時也同時更換 O型圈.

如何清洗分流板(鍍金密封墊)在溶劑中超聲清洗、干燥；B.用非氯化化試劑進行活化： HMDS (六二)或 BSTFA (N, O雙(基硅))或 BSA (N,O-雙(基硅))或 TSIM、 TSIM (N-基咪唑)用溶劑清洗，先惰性洗滌-，然后用醇類清洗-，干燥。11.白銣珠和黑銣珠在 NPD中有什么不同？12. NPD、 ECD、 TCD、 FID、 FPD分別是哪種檢測器？13.色譜柱有哪些柱參數？怎樣根據這些參數來選擇客戶的色譜柱？柱參數：固定相，柱長，內徑，膜厚。固相法選擇：相似性原理；無/弱極性柱——！中極柱——適合于復雜/困難的分離；強極性柱子——多用于特殊應用。

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自80年代中期以來，固相萃取(SPE)就已經發展成為一種樣品預處理技術。液固萃取技術與液相色譜技術的結合發展起來。適用于樣品的分離、提純、濃縮。旨在減少樣品的基體干擾，提高檢測靈敏度。

SPE技術以液-固相色譜理論為基礎，(化妝品用固相萃取)，樣品經選擇性吸附、選擇性洗脫后，是一種包含液相和固相的物理萃取過程，也可近似地看作一個簡單的色譜過程。

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SPE是利用選擇性吸附和選擇性洗脫的液相色譜分離原理。比較常用的方法是將所測物質通過該吸附劑，保留所測物質，再選用合適的強度溶劑沖去雜質，然后用少量的溶劑迅速洗脫測物質，達到快速分離、凈化和濃縮的目的。還可選擇性吸附干擾雜質，而讓被測物質流出；或同時吸附雜質和被測物質，再用適當的溶劑選擇性洗脫被測物質。

固相萃取(化妝品用固相萃取)的萃取劑是固體，其工作原理基于：水樣中欲測組分和干擾共存干擾組分在固相萃取劑上的不同作用，使它們彼此分離。固體萃取劑是一種以C18或C8、腈基、氨基等為基質的特殊填料。